【技术特点】-- GxP企业版软件 Molecular Devices

SoftMax Pro Gxp软件

SoftMax Pro7.1.1 GxP 软件是 Molecular Devices 公司目前最新的，相对较安全的一款企业版合规软件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以确保您获得的数据结果的完整性。每个步骤都经过优化，其目的是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。我们的技术专家团队协助您一起建立符合合规要求的环境体系，开展符合 GMP / GLP ( GxP ) 的实验工作。

优势

• 通过系统审计追踪功能可以轻松跟踪和记录所有的改变。
• 通过电子签名和文档形式的工作流程确保获得数据的完整性。
• 获得对文件的访问权限的完整控制权。
• Microsoft SQL 数据库能够使软件具有企业级别文档共享能力。
• 通过 Windows 直接登录账户的方式可降低 IT 不必要的支持。

可靠的

• SoftMax Pro 7.1.1 GxP 软件是 Molecular Devices 公司最新的，最安全的一款企业版合规软件。
• 获得全球前 50 家最大制药企业的一致认可。
• 我们全球各地专业人员组成的研发团队在实验室设备、应用和分析方面拥有深厚的专业知识。
• 2004 年至今，安装超过 160,000 个企业版软件账号。
• 同一厂家提供软硬件，提供一站式解决方案，包括 160 多种专业模版用来分析微孔板数据。

节省时间并降低成本

• 提供大量系统化的工具，相比于使用多套软件来获取和分析数据，最多可降低 50% 的时间和成本。
• 在一个软件平台上，从数据分析到验证，提供全程***。
• 规避了在不同软件平台之间进行数据传输所产生的时间成本和准确性的丢失。
• 相对于其他手段，可节省额外方法开发的成本至 $200 K。

主要特点

• 完整合规验证文件降低了软件 IQ/OQ 验证的时间和成本。
• 专用的 Admin 软件（ 账户管理软件 ） 控制终端用户的访问和使用。
• 软件内置的审查模式能够允许审查人员独立进行访问，而不需要购买额外的账户许可证。

【技术特点对用户带来的好处】-- GxP企业版软件 Molecular Devices

【典型应用举例】-- GxP企业版软件 Molecular Devices