Bruker timsTOF fleX MALDI-2分析系统

灵敏度

MALDI-2可以将灵敏度提高多达1-3个数量级，具体取决于样品，分析物和基质。

分析范围

MALDI-2通过降低离子抑制作用，扩大了化学类别的范围，扩大了MALDI成像中目标分析物的化学范围。

timsTOF FLEX MALDI-2：可以使用第二台激光器进行后电离

使用传统的MALDI，由于抑制了离子而导致总体的低离子收率和灵敏度问题，有时使样品的成像分析非常具有挑战性。我们对这些问题的答案是MALDI-2。后电离技术降低了离子抑制效果，并将灵敏度提高了几个数量级。

在最初的MALDI处理之后，第二个平行于样品表面的激光入射到正在形成的羽流中，并对中性（主要是基质）分子进行电离。从电离后的基质分子到中性分析物分子的电荷转移导致许多分析物的灵敏度获得了惊人的提高。

可通过软件控制的解决方案轻松访问后电离

后电离激光器是timsTOF fleX的附加组件。这台新机器上的所有功能完全相同，不需要物理硬件更改即可激活后电离。只需在软件中单击一下，用户就可以在后电离和传统MALDI模式之间进行切换。只需几秒钟即可完成，并可以直接比较两种不同的电离过程。您无需成为MALDI的专业用户即可使用MALDI-2，因为它易于操作，因此也适合初学者。

MALDI-2将灵敏度提高了几个数量级

timsTOF fleX现在可通过创新而强大的MALDI-2技术选件获得。与传统的MALDI实验相比，这种后电离技术不仅可以显着提高离子产量，还可以降低离子抑制效果，从而使信号增加高达1-3个数量级。对于MALDI成像实验，这种提高的效率意味着每个像素检测到的分子数量增加了一倍以上，从而大大改善了生理环境。

TIMS和MALDI-2：针对OMICS上下文的深度内容成像

OMICS研究涉及从组织切片中解吸的小分子，如脂质组学和代谢组学通常涉及多种化学类别的生物分子。这些研究得益于MALDI-2，因为该技术提供了更多化合物的途径，从而提供了对自然界复杂性的独特见解。TIMS和MALDI-2的组合具有独特的强大功能，因为后电离过程产生的离子产量更高，产生的质谱图的信息含量更高。TIMS提供快速正交分离，可有效地解开这些复杂的质谱，其中每个m / z可以包含许多重叠特征。结果不仅是从单个等压线中提取信息的能力，而且还包括具有不同离子迁移率的精确质量。记录每个光谱成分的碰撞截面（CCS）值，以便与数据库或LC / MS结果进行比较。

MetaboScape®MALDI-2数据库

布鲁克提供了成功进行MALDI-2实验所需的所有元素，从必要的矩阵和IntelliSlides™到专家级的应用程序支持以及直观和用户友好的软件解决方案。

用于MALDI-2的fleXmatrix™

• 专门开发用于timsTOF fleX MALDI-2

• 能够在真空条件下保持稳定

MetaboScape®分析物列表

• 含有MALDI-2特定化合物的分析物列表可用于不同的分析物类别和样品，以自动标注分析物

MALDI-2：引领药物组织模型革命

现代药物开发中的主要限制因素是使用“充分搅拌的模型”，该模型在通过LC-MS研究进行分析和定量之前，将器官和组织均质化。该方法非常适合在靶器官内提供准确量的药物和代谢物，但不易与试图描述药物化合物的生理作用的病理学方法兼容。
MALDI成像对血浆转化产生了重大影响

来自剂量组织的药物成像（氯喹）

通过查明药物和代谢物在组织中的确切位置来确定组织模型。MALDI-2通过增加整体灵敏度提高定量分析水平，从而增强了用于药物研究的分子成像。此外，MALDI-2所见分子种类的增加，将成像的适用性扩展到了涉及异生物素和内源性分子的更多制药项目。

MALDI-2改善了几种分析物的检测限

一项比较MALDI和MALDI-2检测灵敏度的研究。将不同分析物（例如咖啡因，泼尼松龙，雌二醇，皮质醇，阿霉素，氟西汀，犬尿氨酸和紫杉醇）的系列稀释液或单次稀释液点样在肝匀浆上，并用MALDI-2成像。MALDI-2的使用显然会
产生明显更高的灵敏度。

MALDI-2增强了传统上不与MALDI电离的药物化合物的信号强度

2020年6月1日美国马萨诸塞州比勒里卡 -- 布鲁克在ASMS 2020网络大会上宣布推出了世界上第一个商用MALDI后电离（PI）离子源MALDI-2。现在MALDI-2 离子源作为选配项可用于timsTOF fleX^TM ESI / MALDI质谱仪上。全新的MALDI-2离子源可将小分子和脂质分析的灵敏度提高一到两个数量级，从而进一步扩大MALDI质谱与基于MALDI技术的质谱成像应用范围。

视频：MALDI-2 技术解析 

    视频：Bruker MALDI-2 for the timsTOF fleX