1985年美国PE-cetus公司的人类遗传研究室mullis等人发明了具有划时代意义的PCR技术，从而使人们梦寐以求的体外扩增核酸片段的愿望成为现实。
1987年该项技术获美国专利。
1988年PE-cetus公司推出了第一台PCR热循环仪，从而使PCR技术的自动化成为现实。
Mullis出因其卓越的贡献与寡核苷酸基因定点诱变的发明者Michael分享了1993年诺贝尔化学奖。
随着PCR技术的日臻成熟1995年出现荧光基因探针杂交定量PCR方法

传统的临床微生物检测方法
细菌涂片
细菌培养
免疫学技术

普通PCR临床检测技术的缺点
普通PCR临床检测技术虽然解决了检出率低、周期长的问题，但由于假阳性率高，不能正确指导临床实践。
因此国家卫生部曾在1997年行文禁止将普通PCR技术用于临床诊断。

FQ-PCR与普通PCR的区别

采用闭管检测，不需PCR后处理，并采用dUTP-UNG酶的防污染系统，扩增和检测一次同时完成。不需开盖，不产生污染。 避免了假阳性。

探针与被检DNA序列特异杂交， 增强了特异性。

可定量结果，准确灵敏地反应了病原体的感染和治疗恢复情况。
光谱分析仪直读结果，自动分析， 增强了灵敏性和客观性。

荧光基因探针杂交定量PCR技术
随着PCR技术的日臻成熟，已出现的荧光基因探针杂交定量PCR方法把目的基因扩增、特异分子杂交和荧光化学融为一体，使PCR扩增和产物分析的全过程均在单管封闭条件下进行，　并通过微机控制，实现了对扩增产物进行实时　动态检测和结果的自动分析。

不仅进一步提高了特异性，并从根本上解决了PCR扩增产物污染的难题，保持了PCR技术的快速和高灵敏性，使假阳性率和假阴性率降低到最低限度，而且能定量被检微生物的核酸拷贝数，为临床实践提供准确的病原微生物的诊断、提供评估药物临床治疗效果的可靠依据。
因此，荧光基因探针杂交定量PCR技术诊断病原微生物与迄今本院各临床科室所进行的临床检测技术不相重复，它是一种属不同层次、快速、准确、直接并具有不同临床指导意义的检测方法。

荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCRFluorescence quantitative PCR）
一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术相结合的定量PCR方法
PCR的高效扩增特性
核酸探针的高特异性
光谱技术的高灵敏性和可计量性