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弄懂原子吸收的干扰因素,完成从菜鸟到精通的转变!

2018.6.14
原子吸收四大干扰

物理干扰

化学干扰

光谱干扰

电离干扰


物理干扰


物理干扰是值试样在转移、蒸发和原子化的过程中,由于试样的任何物理特性的变化而引起的原子吸收强度的变化。物理干扰是非选择性干扰,对试样中个元素的影响基本一致。

火焰原子化:凡是引起试样物理性能变化的因素(包括但不限于黏度、雾化气压力、进样管管径、基体气话量等),都会影响雾化效率,从而带来物理干扰。


石墨炉原子化:


1.试样溶液与标准溶液的挥发速率差异。

2.进样位置和进样量,由于常见的石墨炉采用的是纵向加热,会存在温度梯度,导致了进样位置不同,而影响峰形和峰高。进样量过高会溢出石墨管。

3.石墨管外保护气流速变化会影响原子蒸气停留时间,尤其影响横向加热石墨管。

4.灰化阶段,低沸点元素会与基体共挥发,引进负误差。

5.待测元素被基体包裹,未参与原子化过程。


化学干扰


化学干扰是指分析元素与共存物质之间的化学作用而引起的干扰效应。化学干扰是原子吸收光谱分析法的主要干扰来源。


其主要来源为待测元素与共存组分生成热力学稳定化合物,比如和阳离子生成难熔混晶体,和阴离子生成稳定的盐,或者生成了解离能较高的氧化物。对于化学干扰的去除一直是原子吸收光谱法研究中的热点。


电离干扰


电离干扰是由于原子在火焰中电离而引起的,并且只在火焰法中显得尤为重要。分析元素在火焰中形成自由原子后又发生电离,是基态原子数减少,导致测定吸光度值降低,校正曲线在高浓度区向纵轴弯曲。


光谱干扰


光谱干扰是指与光谱发射和吸收有关的干扰。光谱干扰是由于光源、样品和仪器使某些不需要的辐射光被检测器探测到引起的。

除了上述的四种干扰外,原子吸收光谱法的干扰还有背景吸收,其中包括了分子吸收和光散射。


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