盐酸去氧肾上腺素
鉴别
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42至-47°。
检查
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醇三氯甲烷浓氨溶液(80:5:15)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10以,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以重氮苯磺酸试液使显色限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深(0.5%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.2%(通则0841
含量测定
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于3.395mg的CH13NO2·HCl
类别
a肾上腺素受体激动药。
贮藏
遮光,密封保存。
制剂
盐酸去氧肾上腺素注射液
