AAS原子吸收光谱仪-石墨炉法测定元素的参数
备注：
1. 基体改进剂进样量与改进剂配法
表格中所提到的基体改进剂的量（毫克）为进入石墨炉中的量
a1,a2:为纵向加热石墨炉仪器的进样量20μl；
b:为横向加热石墨炉仪器的进样量5μl。
改进剂配法：
例1. 0.015mgMg（NO3）2公式如下：
改进剂的百分浓度=改进剂（mg）×100/注入体积（μl）
则0.015mgMg（NO3）2应为0.015×100/5=0.3g/100ml
例2. 0.005mgpd+0.003mg Mg（NO3）2
按公式计算出pd应为0.1g，Mg（NO3）2应为0.06g，将两种物质溶解后，定容100ml即可。
Pd试剂必须使用硝酸钯（钯含量不少于40%）。称取时应将硝酸钯换算成Pd称取,Mg（NO3）2应是优级纯以上试剂。
2. 石墨炉原子吸收分析技术中的基体改进技术（现称化学改进剂技术）及石墨炉改进技术。请参考李述信主编的“原子吸收光谱分析中的干扰及消除方法”（P279—299） 北京大学出版社.1987
3. 原子吸收分析中的背景校正技术还请参考杨啸涛等编注的“原子吸收分析中的背景吸收及其校正”北京大学出版社，1988
4. 灵敏度: a1为产生0.3Abs时的浓度
a2为产生0.1—0.2Abs时的浓度
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