凯杰2022财年收入下降5%，非新冠产品增长14%
近日，凯杰（Qiagen）发布2022年第四季度及全年财报，全年营收21.42亿美元，同比2021年22.52亿美元下降5%。
2022财年概况
凯杰2022财年第四季度收入4.98亿美元，相比2021年同期5.82亿美元下降14%。净利润0.89亿美元，同比2021年1.29亿美元下降31%；每股摊薄收益0.39美元，而2021年为0.74美元；调整后每股摊薄后收益为0.53美元。
凯杰2022全年营业收入21.42亿美元，同比2021年22.52亿美元下降5%。全年净利润4.23亿美元，同比2021年5.13亿美元下降17%；每股摊薄收益1.84美元，而2021年为2.21美元；调整后每股摊薄收益为2.38美元。
2022年产品详细收入情况
2022年非Covid类产品收入16.72亿美元，相比2021年的15.47亿美元长约14%（CER）；而Covid类产品收入为4.7亿美元，同比2021年的7.04亿美元下降29%（CER）。
根据不同产品领域分类，样品技术领域2022年收入7.97亿美元，2021年8.51亿美元同比下降1%（CER）。2022年新推出的EZ2 Connect MDx，可用于欧洲和世界其他地区接受 CE-IVD 标志诊断实验室的自动化样品处理。 EZ2 Connect MDx 在美国也可用于诊断，使实验室能够在短短 30 分钟内同时从 24 个样本中纯化 DNA 或 RNA。
诊断解决方案产品收入6.61亿美元，同比2021年6.39亿美元增长9%（CER）。NeuMoDx MPXV 测试仅供研究使用 (RUO)，作为一种多重测试，可识别猴痘病毒的两种变体，以加强对非流行地区当前疫情的监测和研究。 全自动 NeuMoDx 96 和 288 平台现已通过欧盟新的体外诊断医疗器械法规（IVDR）的全面认证。近期凯杰将成为 Helix 伴随诊断服务在美国的独家营销和签约合作伙伴。 该协议利用凯杰在生物制药关系、NGS 能力和全球监管专业知识来解决影响全球数亿人的神经退行性疾病、心血管疾病以及自身免疫和炎症性疾病。
PCR及核酸扩增产品收入3.91亿美元，同比2021年4.34亿美元下降6%（CER）。therascreen® KRAS RGQ PCR 试剂盒已被批准作为伴随诊断测试，以帮助识别符合 Mirati Therapeutics KRAZATI® (adagrasib) 治疗条件的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 有了这一新的批准，QIAGEN 现在拥有 11 个基于 PCR 的 FDA 批准的伴随诊断适应症和最广泛的经批准的基于 PCR 的伴随诊断产品组合。
基因组及NGS产品收入2.25亿美元，同比2021年2.45亿美元下降3%（CER）。凯杰的生物信息学业务 QIAGEN Digital Insights 与美国认证细胞系的生物材料供应商 ATCC 合作推出了新的细胞系数据库 ATCC Cell Line Land。 该数据库旨在让生物制药研究人员能够选择和订购用于药物开发的相关细胞系。
按照收入地域划分，2022年凯杰主要收入来源于美洲地区9.98亿美元，除Covid产品增长约15%；其次为EMEA地区，收入7.33亿美元，除Covid类产品增长16%；亚太地区收入4.10亿美元，除Covid类产品增长8%。
2023年展望
凯杰预计2023年调整后净销售额达到20.5亿美元，第一季度4.90亿美元。
凯杰表示，样品技术系列产品和QuantiFERON将在2023年发挥固有的领导地位，继续在市场中表现其优势，为公司带来近10.45亿美元的净销售额。此外QIAstat-Dx、NeuMoDx和QIAcuity产品也将作为最有潜力的产品，为公司带来近2.45亿美元的净销售额。
