AAS原子吸收光谱分析的特点
AAS法的特点大致可归纳为如下几方面。
(1)灵敏度高,检出限低
火焰原子吸收光谱法的检出限达ng/mL级(有的能达到零点几纳克每毫升级)。石墨炉原子吸收光谱法的检出限已达到10-10～10-14元素物质。
(2)分析精度好
火焰原子吸收法测定,在大多数场合下相对标准偏差可<1%,其准确度已接近经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般约为3%～5%
(3)选择性好
原子吸收信号检测是专一性的。于采用特定的锐线光源(HCL或EDL)谱线宽度仅为0.03nm,个别仪器可达到0.002n,光源辐射的光谱较纯,样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。
(4)谱线干扰少
由于原子吸收线比原子发射线少得多,因此,AAS法的光谱干扰少。主要干扰来自化学干扰和基体干扰。
(5)分析速度快
使用自动进样器,火焰法每小时可测定数十个样品,手动进样如果操作熟练,可以每小时进样接近100个。
(6)应用范围广
能直接测定大多数金属和准金属元素,间接测定半金属、部分高温难熔元素和有机化合物中金属元素。可测定周期表中大多数的金属与非金属元素近70种(可测定Cu、Pb、Zn、Fe、Co、Ni、Ca、Mg、K、Na、LiAu、Ag、Pt、sb、sr、Bi,Cd、Cr、Mn、Pd、Hg、As、Se、Te,用氧化亚氮或富氧火焰可测定Al、Mo、V、Sn、Ba,用石墨炉法可测定Ga、In、Tl、Si及Ce等近40种元素)。样品适宜测定含量范围0.001%～5%(痕量或低常量的元素)
(7)用样量小
火焰原子吸收光谱法进样量一般为3～6mL/min,石墨炉原子吸收光谱法的进样量为5～30μL,固体进样量为数毫克。
(8)仪器比较简单,操作方便。
(9)原子吸收光谱法的不足之处
是校正曲线的线性范围较窄,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。另外,使用锐线光源时多数场合只能进行单元素测定,限制了分析速度。
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