总之，该研究揭示了MLL融合蛋白通过选择性调控野生型MLL蛋白的部分靶基因而推动急性白血病发生的致病机制，表明了EYA1/SIX1很可能是急性白血病中MLL融合蛋白介导的一种新的致病通路，为深入开展白血病的转录调控机理研究奠定了良好基础。目前，该实验室正综合运用ChIP-seq和RNA-seq系统研究MLL白血病中关键的microRNA靶基因和相关的转录调控网络，并对MLL白血病病人进行全基因组重测序。研究人员期望联合实验血液学以及强大的基因组学技术平台，解读正常与白血病基因组，并由此加深对人类癌症的理论认识，为设计分子手段治疗血癌提供可能的靶点。
