交叉保护中和实验
动物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体，并与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入，使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，来判定免疫血清中和病毒的能力。
| 实验材料 | |
|---|---|
| 试剂、试剂盒 | |
| 仪器、耗材 | |
| 实验步骤 | 一、试验目的 1. 标本
（1） 毒株 汉滩病毒标准株 76-118，汉城病毒标准株 Seoul； （2）标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清； （3）空斑减少中和试验常用试剂。 三、步骤 1. 将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1：10，56℃灭活30分钟； 2. 进一步2倍稀释血清成1：20、1：40、1：80……，对照血清1：10稀释； 3. 稀释两种病毒（在冰浴中进行）至含200 pfu/ml； 4. 各连续稀释度血清分别与200 pfu/ml的两种病毒液等量混合（各0.3 ml），置37℃中作用1小时（每15分钟振荡一次）； 5. 吸出各细胞培养孔中维持液； 6. 接种长满单层的Vero-E6细胞（24孔板），每孔接种血清病毒混合液、标准血清对照及两种病毒对照 ，每稀释度两孔，100 ul/孔。37℃吸附1小时，每隔15分钟摇动一次； 7. 加第一层琼脂糖覆盖液（需冷置42℃左右），每孔1 ml，室温下待凝固，细胞面朝上，置37℃5%CO2孵箱培养7-9天； 8. 加第二层含中性红琼脂糖覆盖液，1 ml/孔，室温下待凝固，细胞面朝上，置37℃5%CO2孵箱培养2-5天，从第二天开始观察空斑数； 9. 抗体滴度的判定，以比病毒对照的空斑数中和或减少50%的血清最高稀释度倒数判为待检血清中和抗体滴度； 10. 型别判定：根据同一份血清与两种病毒的反应滴度不同来区分，如果一份血清与汉滩病毒 （或汉城病毒）反应的抗体滴度高于与汉城病毒（汉滩病毒）的抗体滴度4倍或以上，即判为汉滩病毒型，反之则为汉城病毒型。两者滴度相差无几时，则不好分型。不足4倍时亦不能定型。 四、配方 1. 第一层琼脂糖覆盖液
2. 第二层琼脂糖覆盖液 基本上同第一层琼脂糖覆盖液，仅将灭活胎牛血清改为5 ml，另加中性红溶液1 ml（333.0 ug/L中性红钠盐Gibco）。 展开 |
