评估结果公布！科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力
新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机，尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现，导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。
2021年5月27日，来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants elicited by CoronaVac”为题，在柳叶刀子刊The Lancet Infectious Diseases杂志（IF=24.446）上发表了相关文章，该团队对科兴疫苗CoronaVac中和SARS-CoV-2变种的效力进行了评估。
为了评估CoronaVac对SARS-CoV-2新变种的中和效果，研究人员从南京鼓楼医院招募了93名志愿者，并分别获取了他们接种第一剂疫苗前和接种两剂疫苗后的血清。随后检测了这些血清对以慢病毒为基础的SARS-CoV-2假病毒的中和活性，该假病毒分别含有Wuhan-1参考毒株（野生型）和6个比较流行的变异体的S蛋白，这6个变异体主要是D614G、B.1.1.7(首次在英国发现)、B.1.351(首次在南非发现)、P.1(首次在巴西发现)、B.1.429(首次在美国加利福尼亚州发现)和B.1.526(首次在美国纽约发现)。
所有接种疫苗前的血清对测试的7个SARS-CoV-2假病毒都无法检测到中和活性。而两次接种后，有76份(82%)血清样本能够中和野生型伪病毒。与野生型毒株相比，免疫后血清对D614G、B.1.1.7和B.1.429变异株的中和效果相同，而B.1.526(降低4.03倍，95%CI 3·26~4.80)、P.1(降低3.92倍、3.18~4.65倍)和B1.351(降低5.27、4.19~6.34倍)的血清中和效率显著降低。此外，只有一小部分疫苗后血清能够中和B.1.526(24例[26%]；GMT 29.0)、P.1(32例[34%]；GMT 26.1%)和B.1.351(5例[5%]；GMT 69.2)。与此一致的是，疫苗后血清中含有E484K受体结合域(RBD)的特异性IgG滴度显著低于野生型RBD特异性IgG滴度，这可能是含有E484K的变异株免疫逃逸的原因。
根据最近的报道，使用mRNA疫苗或灭活病毒疫苗接受者的血清样本，研究人员鉴定到几种变异株，如B.1.1.7和B.1.429，尽管存在RBD突变，但仍能被有效中和，而其他携带E484K突变的变异株，免疫个体的血清中和作用显著降低。
本文评估结果表明，对病毒进行监测，并评估目前已获得授权的几款疫苗对新兴变种的中和效力是非常有必要的，尤其在毒株含有E484K突变的情况下。
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