概述过敏毒素活性与结构
首先，所有过敏毒素均存在6个半胱氨酸残基，参与形成三个链内二硫键，这6个半胱氨酸的相对位置是保守的。过敏毒素氨基酸中存在一核心区(如C3a第22~57氨基酸)，此核心区决定了过敏毒素的总体骨架。这三个链内二硫键能稳定核心区的构象，若二硫键断裂，则过敏毒素的活性明显减弱。
其次，过敏毒素骨架核心区外N端与C端的螺旋折叠而形成三级结构。圆二色性(CD)检测表明40~50%的过敏毒素存在a一螺旋。只有当这种螺旋结构存在时，过敏毒素才表现充分的生物活性。大鼠C5a活性较人C5a强得多，主要原因可能是二级结构构象不同所致。
再次，过敏毒素C末端五肽结构。C3aC端五肽恒为LGLAR，C4a为AGLQR，与C3a比较，C3a的76位丙氨酸换成了谷氨酸胺，这可能是C4a为弱过敏毒素的原因。此五肽末端乃过敏毒素与其受体相结合的部位。
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