四川大学权威期刊发表乳腺癌研究新成果
乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之一，其发病率一直在不断增加。乳腺癌的发病与遗传有关，以40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。这种恶性肿瘤通常发生在乳腺上皮组织，会严重影响女性的身心健康乃至危及生命。
四川大学的科学家们对乳腺癌进行了深入研究。他们发现伊维菌素（Ivermectin）能够阻断乳腺癌细胞的重要通路，由此诱导抑制细胞生长的自噬。这项研究于六月十四日发表在Cancer Research杂志上，文章通讯作者是四川大学华西医院的黄灿华（Canhua Huang）教授。
伊维菌素（Ivermectin）是一种广谱的抗寄生虫药。最近人们发现伊维菌素具有抗肿瘤的效果，但还不了解这种药物起作用的分子机制。黄灿华教授及其同事发现，伊维菌素能够激活抑制乳腺癌细胞的自噬。
研究显示，伊维菌素在乳腺癌细胞中诱导的自噬与PAK1表达量减少有关。PAK1抑制降低了Akt的磷酸化水平，导致乳腺癌细胞的Akt/mTOR信号通路阻断。在乳腺癌移植瘤中，伊维菌素诱导的自噬能够有效抑肿瘤生长。这项研究为使用伊维菌素抑制乳腺癌提供了分子基础，证明伊维菌素是治疗乳腺癌的一个潜在选项。
乳腺癌细胞很容易扩散到骨骼、肺部、肝脏、淋巴结和大脑，乳腺癌死亡90%是癌转移造成的。杜克癌症研究所的科学家们在小鼠研究中鉴定了乳腺癌入侵骨髓的关键分子，这项研究成果前不久发表在Science Translational Medicine杂志上。他们利用这一发现成功阻止了乳腺癌细胞进入骨髓，还将这些细胞驱赶到血液中，使其暴露在药物面前。
三阴乳腺癌是乳腺癌中最凶险也最难治疗的一种，大约占乳腺癌的16%。美国国家科学院院刊PNAS杂志五月九日发表了一项突破性的研究成果。Scripps研究所（TSRI）的科学家们成功开发了一种靶标致癌RNA的药物，首次成功在动物模型中抑制了三阴乳腺癌的生长。
冷泉港实验室（CSHL）的研究团队发现，在转移性乳腺癌中用药物靶标一种lncRNA能起到扭转乾坤的效果。这种疗法在人转移性乳腺癌的小鼠模型中起到了令人振奋的作用，不仅改变了肿瘤的高增殖状态，还将肿瘤的转移活性减少了70%。
作者简介：
黄灿华：四川大学生物治疗国家重点实验室，教授，博士生导师。
2000年在中国科学院获博士学位，随后在新加坡国立大学生物系从事博士后研究。2003 年8月被新加坡国立大学肿瘤研究所聘为Research Scientist。2005年9月回国任四川大学生物治疗国家重点实验室教授。国家杰出青年科学基金获得者（2012）；国家重大科学研究计划（973计划） “病毒诱导肿瘤发生的氧化还原蛋白质组研究”项目首席科学家(2013-2017)；教育部长江学者特聘教授（2014-）；中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会委员；中国转化医学联盟第一届理事会常务理事；中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会第四届委员会委员；国际学术刊物
Proteomics、Signal Transduction and Targeted Therapy 编委委员。
