噻唑烷酮类快筛试剂盒检测说明
【产 品 简 介】
本产品为噻唑烷酮类快筛试剂盒，为保健品中非法添加噻唑烷酮类（盐酸吡格列酮、罗格列酮）提供快速检测。
【检 测 原 理】
采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出，经盐酸除去脂溶性杂质，与磷钼酸反应生成沉淀。
【检 测 步 骤】
1．样品前处理：
1） 按不同剂型取样：硬胶囊剂约取0.5g内容物；软胶囊挤出内容物称取0.5g；颗粒、片剂、丸剂等压碎成粉状称取0.5g；
2） 取一支试剂A，将所取样品加入管中，盖紧盖子大力振荡混匀1～2min，静置2～3min，至上层溶液澄清；
3） 拔下注射器活塞及针头，换上过滤器，将A瓶上清液倒入针筒内，装入活塞挤压，收集全部滤液于试剂B瓶中，上下颠倒混匀约30秒，静置。
2．样品检测：用0.5mL塑料吸管吸取上层样品处理液，放于反应管中，滴加3－5滴试剂C，静置观察结果。
【结 果 判 定】
3min内，若上层出现黄白色浑浊，则可判定样品中含有噻唑烷酮类物质，为阳性（＋）；否则判为阴性（－）。
【检出限及包装规格】
对照品方法0.06 mg/mL，胶囊剂0.1 mg/粒，片剂0.15 mg/片，10次/盒。
【注 意 事 项】
1. 本试剂盒仅供定性筛查用。
2. 药物浓度越高，颜色越深。
3. 试剂有腐蚀性或毒性，避免与皮肤接触，如误入眼中，请立即用大量清水冲洗。
【储藏条件与有效期】
试剂避光常温保存，有效期为1年
【备 注】
本产品仅适用于疑似问题保健品的初筛，检测结果不具有法律效力，不能作为执法依据。
推荐
