如何识破各种污染拯救细胞？（二）
01. 即用型细胞培养中支原体检测PCR试剂盒
检测结果如图：
大家可自行根据检测结果进行对比。
02. 支原体处理试剂
03. 支原体预防喷雾
支原体检测/处理/预防全套解决方案
表3. 产品列表
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中文名称 |
货号 |
备注 |
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支原体污染检测试剂盒 |
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支原体污染处理试剂 |
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支原体、细菌、真菌污染预防喷雾剂 |
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支原体预防试剂 |
100ml，有效消毒二氧化碳培养箱中的水盘 |
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50ml，有效消毒任何形式的水浴环境 |
黑胶虫-神秘莫测
黑胶虫污染后，在镜下可看到密密麻麻的小黑点在培养基中自主游动。目前科学界对黑胶虫的身份并无定论。Dr.Cell 目前检测的黑胶虫样本，62%为细菌，38%为支原体。黑胶虫在镜下的典型特征呈卵圆状、球状、杆状等，具有细胞毒性，可引起细胞生长迟缓或裂解凋亡。
点击进入公众号查看黑胶虫游动视频
逍鹏生物可提供以下解决方案：
使用三抗（货号：03-032-1B）结合支原体处理试剂（货号：03-036和03-037或03-038）有效清除实验室黑胶虫污染。
5病毒-专一任性
病毒之所以“专一任性”是因为其污染和传播具有细胞专一性，“钟情”到一辈子吊死在一颗“树”上。病毒污染可能来自宿主动物细胞或病人，在细胞培养污染物中是相对最难检测的。被病毒污染的细胞在显微镜下能明显观察到细胞碎片增多、肿大、圆缩、脱落等病态变形，严重时会在单层细胞上观察到局部破损空斑（如图5，图6）。
图5. 感染之前 图6. 感染24小时后
逍鹏生物提供的解决方案：选用辐照血清以杀灭病毒。
细胞交叉污染-玉石难分
细胞交叉污染之所以“玉石难分”是因为其长相和实验所养的目的细胞形态相似，难以分辨。对于细胞株的交叉污染，曾有文献报道统计，目前使用的细胞株大约有15~20%不是科学家们所认为的细胞，而在生物医药领域中，细胞来源和细胞株身份鉴定检测的观念是普遍缺乏的。
细胞株的交叉污染，常因不经意的实验疏忽（不同细胞株分盘时，共享一瓶培养基；枪头、移液管忘记更换，而造成不同细胞株之间的混合污染；实验操作人员录入错误细胞株名称；传代时的培养皿；冷冻细胞时的冻存管）而发生，继而造成后续数据搜集错误。
目前大部分的科学期刊都已有“细胞相关实验论文发表前，均需附上细胞鉴定报告”的规定（可查阅：文章发表前要求提供细胞鉴定的杂志），以此保证数据来源的正确性。
那么如何鉴别呢？细胞身份验证方式：短串联重复序列（STR）、同功酶分析、染色体组分型、扩增片段长度多态性（AFLP）的特征分析等方法。其中STR，是目前国际细胞库（包括：ATCC、DSMZ或是JCRB）常用于细胞株身份鉴定方法。
Dr.Cell可提供：（点击名称链接可进入详情页）
1. 人源细胞系STR鉴定（STR Authentication）
2. 细胞物种鉴定（Species Identification）-15种常见模式动物的鉴定
☆ 温馨提示，至少每半年一次进行细胞鉴定，理想情况每2-3个月鉴定一次，且课题开展前最好先确认使用的细胞身份。
