原国家药监局局长郑筱萸一审被判死刑
药品监管要向公众透明
不过，这仍然不够。在这个游戏中，除了企业和政府之外还有消费者。郑法雷郑重提出，药品监管有向公众透明的必要。“如果一切都挪到阳光下，那么滋生腐败的几率将会大大降低。这也是SFDA该向FDA学习的地方。”
据了解，上个世纪六七十年代，FDA局长的会议日程就对外公开，法庭的诉讼纪录也接受公众索取。公众可以很容易获知会议的时间和地点。常规性的建议委员会从 1969年的四五个零散的组织增加到后来的66个。FDA不仅定期和厂商的管理层会谈，还要与消费者权益组织会谈。1969年以后,FDA90％的数据都对外公开。按照1966年通过的《信息自由法案》，政府机构必须向公众提供所有与该机构工作相关的规章制度副本。如果涉及具体决策，政府机构还需提供文件，说明决策的缘由和制定过程。
然而，公众能从SFDA得到什么？谁也说不清楚。在年初广东佰易事件中，有医生就抱怨说，国家药监局至少应该向他们通报哪些药存在问题，从而在治疗中谨慎使用，可是没有。一名跑口记者希望查到2006年被吊销GMP证书的83家企业都是缘于何种问题，也没有成功。“我就是不明白，每次药监局公布收回某个药企的GMP证书时，怎么就不告诉老百姓，违规企业的什么规格批次的产品有什么问题，让患者用药时也能留个神。”
全国政协委员、卫生部原副部长朱庆生是20年中国医疗体制改革的参与者和见证人，目前仍担任中国红十字总会副会长、中国农村卫生协会会长等职务。在今天的医卫界别小组讨论会后，他表示，对权利的制约就是要增加透明度，要想减少权利滥用，信息就要公开，不能内部操作。
2005 年，国家食品药品监督管理局药品评价中心郑重推荐了一本书：《保护公众健康》。在序言中，国家食品药品监督管理局局长邵明立写道：“FDA的成功关键在于：在美国这个经济高度发达，商业利益、政治利益和公共利益纵横交错的大舞台，FDA很好地扮演了公众健康保护者的角色；在利益和风险交织的决策中， FDA始终把维护公众健康放在了首位，把科学证据作为监管决策的基础。”
2006年1月，国家食品药品监督管理局药品注册司司长、中国药学会秘书长曹文庄，药品注册司助理巡视员、原化学药品处处长卢爱英，国家药
典委员会常务副秘书长、中国药品生物制品检定所副所长王国荣等人被“双规”。#p#分页标题#e#
2006年3月，最高人民法院监察室主任曲淑辉被任命为国家药监局纪检组组长、党组成员。在曲淑辉来到国家药监局履职的同时，国家药监局纪检组原组长、党组成员杨宝祥被免去职务。
2006年4月，齐齐哈尔第二制药公司生产假药事件爆发，导致11人死亡；8月，欣弗危机全面爆发，截至8月18日共有11人因注射欣弗死亡。
2006年12月28日，国家药监局原局长郑筱萸因涉嫌收受贿赂，被中纪委“双规”，郑筱萸的儿子和妻子一同落马。
2007年1月15日，国家药监局表示，2007年，我国所有的药品都要开始再注册，没能通过再注册的药品将退出市场。
2007 年1月24日，国务院召开常务会议，听取监察部关于郑筱萸严重违纪违法案件调查情况汇报，对进一步查处案件提出了明确要求，对加强食品药品监管和政府廉政建设作出了部署。会议认为，郑筱萸等人的案件是一起严重失职渎职、以权谋私的违纪违法典型案件。郑筱萸在药品监管工作中，严重失职渎职，利用审批权收受他人贿赂，袒护、纵容亲属及身边工作人员违规违法，性质十分恶劣。
1月26日下午，国家药监局党组召开大会，传达学习国务院常务会议精神，强调食品药品监管系统要全面落实反腐倡廉和队伍建设各项任务，结合实际抓好廉政建设工作，塑造一支为民、务实、清廉的监管队伍。
2月8日，国务院召开全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议，中共中央政治局委员、国务院副总理吴仪指出，郑筱萸等人违法违纪案件暴露出监管法规制度存在问题。
2月，国家药监局开展“整顿机关作风、整改监管工作、重塑队伍形象”的集中教育活动。
2月27日，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，今年国家药监局将采取评审人员集体负责制以及审批责任追究制等办法完善药品审批制度，防止腐败。
