辉瑞超 20 亿美元创新蛋白降解疗法在中国启动3期临床
近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，辉瑞（Pfizer）在中国启动了蛋白降解靶向嵌合体 Vepdegestrant 片的 3 期临床，拟用于 ER+/HER2 -乳腺癌一线治疗。Vepdegestrant 最初由 Arvinas 公司开发，2021 年，辉瑞与 Arvinas 公司达成超 20 亿美元的合作，以共同开发和商业化该产品。此外，辉瑞还在中国启动了人源化干扰素 β（IFN -β）抗体 PF-06823859 的 3 期临床，拟用于治疗活动性特发性炎症性肌病。
Vepdegestrant 的 1 期临床试验数据显示，无论肿瘤表达野生型 ER 还是突变型 ER，Vepdegestrant 最高可将 ER 水平降低 90%。在 34 名可以评估临床获益的患者中，临床获益率为 41%。
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