冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒使用说明
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒产品说明书（中文版）
主要用途
YIJI冰冻切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察冰冻组织切片中组织细胞结构的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了Harris和Mayer方法。适用于各种冰冻组织切片，包括各种生理和病理组织切片。产品严格无菌，即到即用，使用方便，性能稳定，透明度好，着色清晰。
技术背景
作为细胞结构染色剂之一的苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）已被证明是病理组织切片良好的染色液之一。苏木素是染色细胞核的，而伊红染色细胞浆的。染色后细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色。染料渗透性强，染色透明度好，核浆对比鲜明，组织细胞结构清晰可辨。染色后可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色。
产品内容
YIJI清理液（Reagent A） 毫升
YIJI固着液（Reagent B） 毫升
YIJI染色液A（Reagent C） 毫升
YIJI染色液B（Reagent D） 毫升
YIJI染色液C（Reagent E） 毫升
YIJI染色液D（Reagent F） 毫升
YIJI染色液E（Reagent G） 毫升
YIJI染色液F（Reagent H） 毫升
YIJI染色液G（Reagent I） 毫升
YIJI染色液H（Reagent J） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在室温下，YIJI染色液C（Reagent E）和YIJI染色液E（Reagent G）避免光照，试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖；有效保证6月
用户自备
小型染色缸：用于切片的染色操作
光学显微镜：用于组织细胞染色后观察分析
实验步骤
固定处理
取出10片待测的冰冻组织切片
小心加上xx微升YIJI清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
室温下孵育2分钟
小心移去切片上的YIJI清理液（Reagent A）
小心加上xx微升YIJI固着液（Reagent B）在切片上，铺满整个切片样品表面
室温下孵育10分钟
小心移去切片上的YIJI固着液（Reagent B）
小心加上xx微升YIJI清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
室温下孵育2分钟
小心移去切片上的YIJI清理液（Reagent A）
染色处理
准备16个能容纳20毫升染色液以及切片大小的染色缸
按下表顺序依次倒入20毫升各种YIJI染色液到染色缸里
用镊子轻轻夹住切片边角，按下表依次放进小型染色缸里，在室温下按规定时间孵育（不要松开镊子）；在移到下一个染色缸前，将切片边缘放在吸水绵纸上少许时间，吸去染色液，然后放进下一个新的染色缸里孵育。
染色缸
孵育时间
YIJI染色液A（Reagent C）
3分钟
YIJI染色液B（Reagent D）
10秒
YIJI染色液B（Reagent D）
10秒
YIJI染色液C（Reagent E）
3分钟
YIJI染色液B（Reagent D）
15秒
YIJI染色液B（Reagent D）
15秒
YIJI染色液D（Reagent F）
1分钟
切片晾干
YIJI染色液E（Reagent G）
1分钟
YIJI染色液B（Reagent D）
5秒
YIJI染色液B（Reagent D）
5秒
YIJI染色液F（Reagent H）
15秒
YIJI染色液F（Reagent H）
15秒
YIJI染色液G（Reagent I）
1分钟
YIJI染色液G（Reagent I）
1分钟
YIJI染色液H（Reagent J）
15秒
4． 晾干后，在光学显微镜下观察：细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色，组织细胞结构清晰可辨。
5． 可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色
注意事项
本产品为50次操作
在整个操作过程中须戴手套
试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖
所有操作在室温下进行
每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干。空气中晾干状态为没有水滴，呈湿润状态，可见反光
试剂可以重复使用
组织细胞染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
染色后切片可以放进载玻片盒里长久保存
本公司提供系列细胞染色试剂产品
质量标准
本产品经鉴定性能稳定
本产品经鉴定透明度好
本产品经鉴定着色清晰
