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蛋白质纯化武器-设备篇

2019.12.18

工欲善其事,必先利其器。对照一下,你的实验室还缺那些?

(1)超声波细胞破碎机

适用于5-100 g湿菌体超声破碎,实验室规模用。一般可选择直径10、15、20 mm的超声探头。推荐国产机器为宁波新芝。

(2)高压匀浆机

大规模生产用,对菌体量无限制。破菌效果好,但要注意冷却。

(3)高分散乳化机

均匀悬浮菌体用,比搅拌快,均匀性好,特别适合于大规模生产。另外,大规模生产时缓冲液的配制很有用,可快速溶解、混匀。推荐品牌:IKA 国产品牌:FLUKO;

(4)中空纤维超滤柱

大规模生产时做菌体收集用,要配合大蠕动泵及压力表。小规模研发时也有用做浓缩的,但感觉死体积比较大。

(5)高速冷冻离心机

小试、中试菌体收集用,破菌后离心,包涵体溶解后离心、小规模离心超滤等。推荐品牌:BECKMAN、日立、Eppendorf

(6)磁力搅拌器

就是搅拌用了。缓冲液配制,包涵体溶解等。推荐品牌:国产的都行,最好配4或6工位的。

(7)真空泵

离心上清过滤、缓冲液过滤、样品过滤等。推荐品牌:Millipore WP61型。

(8)过滤器

同真空泵配合使用。推荐品牌:Sartorius烧结金属垫板的不锈钢50 mm滤器。

(9)pH计

缓冲液配制、样品pH调节用。推荐品牌:梅特勒

(10)电导仪

就是测定缓冲液及样品的电导了,做离子交换层析有时候要用到。

(11)纯水仪

如果没有管道系统的纯水设备,那就必需要的了。至少也是要去离子水、双蒸水或三蒸水。推荐品牌:MINI Q

(12)紫外可见分光光度计

测定蛋白浓度。推荐品牌:Beckman,岛津

(13)核酸蛋白检测仪

纯化时在线监测。如果不是用AKTA、Bio-Rad之类的高级仪器,就必须要了。

(14)蠕动泵

简单纯化系统用、包涵体稀释复性。推荐品牌:兰格、GE公司P50。

(15)纯化系统

高级的纯化系统了。推荐品牌:AKTA explorer、AKTA Purifier。不推荐bio-rad的DUOFLOW。

(16)膜超滤器

蛋白样品浓缩、缓冲液置换、以及药品级蛋白纯化时缓冲液的去内毒素用。推荐品牌:Millipore Labscale、Pellicon(泵可用国产的兰格)

(17)蛋白电泳仪

SDS-PAGE、Westblot用。推荐品牌:Bio-Rad,国产上海天能。

(18)脱色摇床

电泳染色、脱色用。

(19)制冰机

破菌时冷却用。

(20)恒温培养箱

融合蛋白酶切去除tag时恒温用,做ELISA时用。

(21)凝胶成像仪

就是给电泳胶及WB拍照片用,要配照片打印机哦。就是一台数码相机,硬件各品牌没有本质差异,主要看那家的软件做的好,界面友好。

(22)电磁炉

加热电泳样品,方便,快捷。

(23)微波炉

电泳考染脱色。加热水,溶解尿素、硫酸铵等。

(24)微量取样器

就是枪了。从1ul到5ml都要的。还有一种电动的,可以用刻度吸管。推荐品牌:Gilson,eppendorf

(25)超净工作台

做蛋白样品的无菌过滤用。

(26)冰箱

不说了。

(27)电风扇

小量样品的浓缩风干。个人感觉10-200 ml的样品浓缩最为方便,比超滤、PEG等方法简单实用。

(28)电子天平

称重了。两种精度:0.1 mg和0.01 g。推荐品牌:梅特勒

(29)空调

这个我相信大家都不会反对,也是蛋白纯化对环境的要求。

(30)超声波清洗机

缓冲液脱气用,当然也可以采用真空泵抽真空的方法。特别是做疏水层析时,有机溶剂与水相混溶时脱气。

(31)酶标仪、洗板机

测定蛋白质免疫活性用。特别当我们纯化的蛋白原料含量很低时,SDS-PAGE无法有效监测就必须应用Elisa方法。

(32)恒温干燥箱、干烤箱

恒温干燥箱用于玻璃器皿、一般塑料件洗涤后的干燥,设定温度40-60度。干烤箱用于干烤灭菌,内毒素去除等,设定温度180-220度。

(33)酸缸

就是做细胞培养常用的那种浸泡容器的东东,对药品级的蛋白纯化要求容器都要用酸缸泡过。

(34)UPS电源

保护层析设备,防止数据丢失,生产必备。

(35)层析冷柜 低温冷室

4度双门的那种大冷柜,可以把层析柱放进去,对温度敏感的蛋白纯化需要。冷室作用同上,更彻底,只是运行费用更大。

(36)冷冻干燥机(器)

蛋白质保存较佳的方案。从手提式到药厂的大规模冻干室形式多样。

(37)不锈钢层析柱架、三叉夹

柱架有商品化的卖,但是没有自己DIY的好。可以自己设计好后找做不锈钢窗户的小店去做,很便宜。夹层析柱的夹子首选三叉夹,很牢靠,最大可以夹50 mm的GE夹套XK柱。

本帖仅做引玉,大家可以就每项设备展开讨论,看看那些东东,那些品牌对我们做蛋白质纯化的人来说是好用的。

本人会不断完善此帖,希望大家支持。


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