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火焰原子吸收法测定铝合金中的镁元素

2018.7.02

  [摘 要]本文探讨了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中的镁的含量时酸度、干扰元素、干扰抑制剂的加入量对测定结果的影响。通过大量实验反复验证,确定了测定铝合金中镁元素含量的最佳工作条件,并在最佳工作条件下测定了4个标准试样,准确度高,从而证明了本方法的可行性。本方法测定的镁的范围为0.005%―5%。 
  1 引言 
  近年来很多企业的诸多产品都涉及用到铝合金材料,其中镁合金的检测指标对材料性能有着重要影响。传统上很多工业企业入场验收一直采用螯合滴定法,仅局限于硬铝、防锈铝等含量较高的镁的铝合金材料的测定,而对于如锻铝、铸铝等低含量的镁的测定则少有检测手段。传统的螯合滴定法测镁时干扰离子很多,需要在滴定前加以分离和掩蔽,不但手续繁琐,而且准确度不高。本实验采用火焰原子吸收光谱法,具有较高的灵敏度和较低的检出限,同时具有重现性好、易于操作、检测范围广等优点。 
  原子吸收分析中的干扰主要有化学干扰、光谱干扰、物理干扰、电离干扰和背景干扰等五种类型。其中化学干扰影响最大,其主要原因是待测定元素形成稳定的或难溶的化合物,不能从其中分离出来,本实验存在化学干扰。对于铝合金中某些元素对镁测定时所产生的干扰,将采用加入干扰抑制剂二氯化锶的办法来消除。 
  2 实验部分 
  2.1实验仪器及试剂 
  (1)WFX-210型原子吸收分光光度计; 
  (2)镁空心阴极灯 
  (3)盐酸(ρ=1.19g/mL); 
  (4)氯化锶溶液(50mg/mL):称取76g氯化锶于500mL烧杯中,加入400mL水溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,贮存于塑料瓶中; 
  (5)过氧化氢(ρ=1.10g/mL); 
  (6)铝溶液(1mg/mL):称取1.00g金属铝(>99.99%),置于400mL烧杯中,加少量盐酸(ρ=1.19g/mL)加热溶解,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 
  (7)镁标准溶液(1mg/mL): 
  2.2 实验方法 
  称取0.1g(精确至0.0001g)试样于100mL烧杯中,加入5mL水,分次加入总量为5mL的盐酸,待剧烈反应停止后,缓慢加热至试样溶解,若未完全溶解,滴加数滴过氧化氢,使其溶解。煮沸数分钟,分解过量的过氧化氢,冷却后,将试液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。从中移取5mL此试液置于100mL容量瓶中,加入5mL二氯化锶溶液,用水稀释至刻度,混匀。喷入空气-乙炔火焰,测定镁的吸光值。 
  2.3 标准工作曲线绘制 
  分别移取镁标准溶液1.00、3.00、5.00、7.00mL置于一组100mL容量瓶中,各加入与试样等量的铝溶液及5mL二氯化锶溶液,用水稀释至刻度,混匀。用原子吸收分光光度计在最佳工作条件下测定吸光度,仪器将自动绘制出标准工作曲线。 
  3 结果与讨论 
  3.1 仪器工作条件的选择 
  在火焰原子吸收光谱分析中,分析方法的灵敏度和准确度,干扰情况和分析过程是否简便快速,除所用仪器的质量因素外,在很大程度上取决于实验条件,因此必须选择仪器的最佳工作条件。实验对燃烧器高度、灯电流、光谱通带及工作波长、负高压进行了选择。 
  初步固定的测量条件为: 
  波长:285.2nm 
  灯电流:3mA 
  光谱通带宽度:0.4nm 
  燃烧器高度:6mm 
  3.1.1 灯电流的选择 
  空心阴极灯的发射特性依赖于灯电流,因此在原子吸收分析中,为了得到较高的灵敏度和精密度就要选择适当的灯电流。通过改变灯电流,测定不同灯电流下镁标准溶液的吸光值。 
  就测定的灵敏度而言,灯电流宜小些。灯电流小,谱线的多谱勒变宽和自吸收效应减小,发射线的半宽度变窄,灵敏度增高。但是,灯电流太小,放电不稳定,光谱输出稳定性差。因此为提高精密度所所选的灯电流为3mA。 
  3.1.2燃烧器高度的选择 
  在火焰中进行原子化的过程是一个极为复杂的反应过程。在火焰的不同高度,基态原子的密度是不同的,因此灵敏度也不同。在燃烧器窄缝上方2―5mm处火焰中具有最大的基态原子密度,灵敏度最高。因此选择燃烧器的高度实现空心阴极灯的辐射,从自由原子浓度最大的火焰区域通过,以获得最理想的灵敏度。 
  在初步固定的条件下,喷入0.4μg/mL镁标准溶液,然后改变燃烧器高度测定相应的镁吸光度。 
  3.1.3光谱通带宽度的选择 
  光谱通带宽度,以能否将吸收线与临近线分开为原则。也就是说,在选定的光谱通带宽度下,只有吸收线通过单色器的出射到达检测器。选择光谱通带宽度,既要考虑分辨率,又要考虑到光强度。通带宽,光强度大,信噪比高,灵敏度较低,标准曲线容易弯曲;通带窄,光强度弱,信噪比低,灵敏度高;要使曲线的线性好应选择窄带宽度。因此,所选择光谱通带的宽度为0.4μm。 
  3.1.4工作波长的选择 
  元素的吸收线波长与实际测量波长通带会有误差。实验前要先准确调节波长。点燃元素灯,待发射强度稳定后,在选择的镁吸收线波长(285.2mm)附近来回微调,至发射强度最大。 
  3.1.5 仪器最佳工作条件的确定 
  3.2酸度对测定结果的影响 
  在镁标准系列溶液中,加入不同量的盐酸溶液(1+1),按1.2实验方法测定镁的吸光值。增大标准系列溶液的酸度。 
  3.3共存元素的影响 
  对于铝与铝合金中镁的测定常存在的干扰元素有硅、铝、铁、铜、锰等,铝合金中干扰元素的存在对镁的测定有一定的影响,而硅、铝影响最大,要想消除这些影响应加入掩蔽剂二氯化锶。50mg/mL的二氯化锶的加入量控制在5mL左右。本实验加入5mL。 
  3.4标准样品实验 
  为验证此方法的准确度和精密度,特选取4个标准样品按此方法进行测试, 
  4 结束语 
  通过条件筛选实验,优化测定条件后,利用本方法对铝合金中的镁进行测定,具有结果准确,重现性好,方法可靠,操作简便的优点,完全适用于铝合金原材料的入厂验收。 
  参考文献 
  [1] 机械工业理化检测人员技术培训和资格鉴定委员会化学分析 编著:上海科学普及出版社。 
  [2] 国防科技基础 
  [3] 北方瑞丽分析仪器公司.原子吸收分光光度计火焰法分析手册 
  [4] 有色金属工业标准汇编:轻金属及其合金化学分析方法 

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