颜宁：获取8种冷冻电镜结构，揭示Ryanodine受体调控机制
心肌收缩是由Ca2+进入细胞质引起的，最初来自细胞外环境，由Cav1.2介导，随后由肌浆网Ca2+储存，由RyR2介导。 Ryanodine受体是已知最大的离子通道，由分子量大于2兆道尔顿的同源四聚体组成。超过80％的蛋白质折叠成多结构域，感知与各种调节剂的相互作用，从离子到蛋白质。 RyR2活性的精确调节对于每次心跳都是至关重要的， RyR2的异常活动与危及生命的心律失常相关。RyR2-CaM复合物的Cryo-EM结构
17kDa的CaM蛋白是一种重要的钙传感器，在大多数钙信号传导事件中起着重要作用。 CaM由大致对称的N-和C-末端叶组成，通过柔性铰链连接。每个叶可以通过两个EF-手（螺旋E和F-手）基序与两个Ca2 +离子配合，具有微摩尔范围的结合亲和力。在Ca2+结合后，两个叶中的几个疏水残基的暴露促进CaM与靶序列的结合。 CaM与ryanodine受体直接相互作用，CaM-RyR的化学计量比为1：1，在纳摩尔范围的结合亲和力。CaM和RyR2之间的接口
然而，CaM对ryanodine受体的调节是同种型特异性的。 CaM显示RyR1的双相调节，作为纳摩尔水平的Ca2+（apo-CaM）的弱激活剂和微摩尔水平的Ca2+（Ca2+-CaM）的抑制剂。相反，apo-CaM对RyR2没有作用或抑制作用，而Ca2+-CaM抑制RyR2。 CaM还被证明有助于终止存储过载诱导的Ca2+释放（SOICR）。 CaM和RyR2之间的异常相互作用与心力衰竭相关，CaM-RyR2相互作用受损的纠正可以作为压力超负荷引起的心力衰竭致死性心律失常的治疗。Ca2+负载后CaM结合位点移位的分子基础
RyR-CaM复合物的结构表征局限于低分辨率电子显微镜图，其表明在RyR1中对于apo-和Ca2+ -CaM存在两个重叠但不同的结合位点。对应于RyR1的残基3614-3643（RyR2的中心结构域中的残基3581-3612）的肽结合apo-CaM和Ca2+-CaM。与肽结合的Ca2+-CaM的晶体结构揭示了肽的N和C末端的疏水锚，其分别容纳Ca2+-CaM的C-和N-叶。通过CaM调制RyR2的示意图
为了阐明CaM对RyR2的调节，该研究报道了RyR2的8个冷冻电子显微镜（cryo-EM）结构，它们共同揭示了不同形式CaM的分子识别特征，并提供了对CaM对RyR2通道门控的调节的见解。Apo-CaM和Ca2+-CaM结合由手柄，螺旋和中心区域形成的细长裂缝中的不同但重叠的位点。RyR2上CaM结合位点的转变受Ca2
+与CaM结合而不是RyR2的控制。Ca2 + -CaM诱导各个中心结构域的旋转和域内移位，导致PCB95和Ca2 +激活的通道的孔闭合。 相比之下，ATP，咖啡因和Ca2 +激活通道的孔在Ca2 + -CaM存在下保持开放，这表明Ca2 + -CaM是RyR2门控的许多竞争调节剂之一。
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