拉曼信号的选择
入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。
斯托克斯线能量减少，波长变长
反斯托克斯线能量增加，波长变短
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：
定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。
结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。
定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。
1、拉曼光谱用于分析的优点
拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点
2、拉曼光谱用于分析的缺点
(1)拉曼散射面积
(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响
(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰
(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题
(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响
赛默飞 Dxr 2Xi、HORIBA Scientific、雷尼绍RM2000、Renishaw-invia
主要规格及技术指标
1. 激光光源：325/455/514/532/633/785激光；
2. 光谱分辨率：1cm-1 ；
3. 光谱范围：50~4000cm-1 ；
4. 空间分辨率：1 μm；
5. 共焦采样深度：1.5 ~2 μm；
材料要求
1. 粉体样品10mg以上；
2. 块体样品尺寸建议不要太大；
3. 液体提供1ml以上；
主要功能及应用范围
1. 可检测物质分子振动光谱和微观结构，与红外吸收光谱互为补充；
2. 未知物质的无损鉴定，广泛应用于材料、地质、化学、物理、生物等众多领域；
