程序升温法测定工业二环己胺中微量杂质实验
实验方法原理 | 对于宽沸程多组分化合物采用程序升温色谱法,柱温按预定的加热速度,随时间呈线性或非线性增加,则混合物中所有组分将在其最佳柱温下流出色谱柱。当采用足够低的初始温度,低沸点组分就能得到更好分离,随着柱温的升高,每一个较高沸点的组分就被升高的柱温“推出色谱柱”,高组分沸点也能加快流出,从而得到良好的尖峰。因此,程序升温色谱法主要是通过选择适当温度,而获得良好的分离和理想的峰型,同时缩短了分离时间。 一般来说,样品沸点范围大于 80-100℃就需要用程序升温色谱法。程序升温方式--所谓“程序”即柱温增加的方式,大都按柱温随时间的变化来分类。 1、 线性升温:柱温(T)随时间(t)成正比例的增加。 T=T0+ r t To:起始温度,r:升温速度(℃/min) 2、非线性升温 (1)线性—恒温加热:首先线性升温至固定液最高使用温度,然后恒温到把最后几个高沸点组分冲洗出来。适于高沸点的分离。 (2)恒温—线性加热:先恒温分离低沸点组分,再线性升温到分离完成。 (3)恒温—线性—恒温加热:先恒温分离低沸点组分,中间线性升温至高温,再恒温至高沸点组分冲洗出来。适用于沸点范围很宽的样品。 (4)多种速度升温:开始以 r1 速度升温然后再以 r2 、r3 速度升温本实验用恒温—线性—恒温加热方式,分离分析工业二环己胺样品。 目前,程序升温色谱系统,大多采用双柱双气路,以补偿因固定液在升温过程中流失而引起的基线漂移,增加柱子的稳定性。 在双柱系统中,一般分析柱和参考柱有同样固定相,也可装两种性质不同的固定相,以分析不同类型的样品,扩大应用面。但要注意,两种固定液的热稳定性要相同,即最高使用温度要相同或接近,否则无法补偿固定液的流失,使稳定性变坏。 |
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实验步骤 | 一、色谱条件 |
注意事项 | 1、 升温方法据仪器型号不同而有所不同,严格按说明操作。 |
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