关于插入序列的转座酶的介绍
IS1是基因组中可移动的遗传因子家族中的成员之一，它可以整合到宿主非同源位点上，这就是转座(tronsposition)，若IS插入到某基因内，通常这个基因就会失活。这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。
IS原来分为IS1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。
正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（<10）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（directrepeats,DR）（靶序列），略长的反向重复序列（invertedrepeats,IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。
由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。
IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。
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