概述插入序列的遗传学特性
插入序列是编码转座所需的酶的一种转座子，它的两侧是短反向末端重复序列。转座子插入的靶序列在插入过程中被复制，在转座子两端先形成两个短正向重复序列。正向重复序列（DR，direct repeat）的长度为5-9bp，是任一转座子的特征。IS是细菌染色体和质粒的正常组成成分。标准的大肠杆菌含有任何一种常见的IS，每一种都有不到10份拷贝。当描述插入特定位置的IS如插入入噬菌体时，可以记为λ：：IS。IS都能编码自身转座所需的酶。多数IS元件在宿主DNA内有多个插入位点，但也有些在不同程度上偏爱的特定热点。
IS的遗传学特性可以归纳如下：
①能编码转座酶，自主进行转座。转座酶的编码起始点位于一端的反向重复序列内。终止点则正好位于另一端的反向重复序列之前或中间。
②插入位点一般是随机的，很少是位点专一的。
③插入后使宿主染色体的插入位置上产生短的正向重复序列。
④转座是罕见事件，与自发突变率处于同一数量级，约为每代10-6一10-7。
⑤插入片段精确切离后，可使IS诱发的突变回复为野生型，但这种概率很低，每代只有10-6一10-10。
⑥不精确切离可使插入位置附近的宿主基因发生缺失。
一个功能性IS模块既能转座自身，也能转座整个转座子。若一个复合转座子的两个模块是相同的，每一个都可能引起转座，如Tn9和Tn903.若两个模块不同时，它们在功能上可能会有差异，因此，转座可以完全或主要依赖于模块中的一个，如Tn10或Tn5。
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