全自动化DNA文库构建技术简介
在二代测序中，基因文库的构建是一项十分耗时耗力的工作，需要熟练的科研技术人员在整个操作过程中保持需高度注意力，花费大量时间和精力才能完成建库工作。因此，大多数实验室有将文库构建工作自动化的需求，以节省人力。
应文库构建自动化的需求，派玛．迪格（PrimaDiag）公司研发了ACSIA NGSLibPrep自动建库平台，该平台移液精准，重复性高，使用了创新ZL技术APIM（感应磁化吸引技术）处理磁珠，根据需求通电或断电产生磁力和去磁化，温度控制精准到0.1℃，震荡速度200 - 3000 rpm范围可调。
归功于ACSIA平台的灵活性，派玛．迪格公司的科研人员将NEBNext Ultra DNA kit的文库构建操作步骤在ACSIA文库构建平台上实现了全自动化。派玛．迪格公司将提供优化好的预设程序，中途不需要人工干预，一次实现96个文库的全自动化构建。3小时的人手建库工作，使用自动化平台，只需人手操作10分钟。
经过优化的操作步骤允许使用最少的枪头数来完成整个建库工作，大大节约试剂和耗材成本。例如构建48个DNA文库仅需要3盒枪头，而人工操作使用的枪头数会达到14盒之多。
比较ACSIA全自动化和人工建立的文库，DNA片段大小分别是338 bp 和 340 bp，结果十分相近，而使用ACSIA建库得到文库质量比人工建库高将近30%。
减少人手操作时间，极大的节省枪头成本，文库得率显着增加，使得NEBNextUltra DNA kit 在ACSIA NGSLibPrep自动文库构建平台上完美实现全自动化建库。
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