张锋又赢？在美国，CRISPRZL之争或迎最终裁定！
当地时间2018年9月10日，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）发布一项重磅裁定，维持美国ZL审判与上诉委员会（PTAB）的判决，将CRISPR基因组编辑ZL授予Broad研究所。这意味着，Broad研究所将继续拥有在真核生物中使用CRISPR基因编辑的知识产权——这是该技术最有利可图的应用部分。
“魔剪”CRISPR自发现以来就一直备受关注，甚至于被人给予问鼎诺奖的厚望，其背后的医用价值、商业潜力更是让其格外“吃香”。围绕CRISPR的“ZL纷争”，已经纷纷扰扰了多年，主角分别是Broad研究所的张锋团队和CRISPR“两位女神”——加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna、维也纳大学前科学家Emmanuelle Charpentier所在的国际团队。
2017年的裁定：张锋赢了
回溯至2017年2月，美国ZL审判与上诉委员会宣布，由美国ZL与商标局（USPTO）授予Broad研究所的关于CRISPR编辑真核生物基因组的ZL，并不干扰加州大学伯克利分校和维也纳大学的相关ZL。（详细）
具体而言，Broad研究所和合作者们被授权的ZL是关于真核生物细胞（包括人类细胞）的基因组编辑，而加州大学伯克利分校和合作者申请的ZL是关于将CRISPR技术用于到cell-free系统中，并不是涉及真核细胞的基因组编辑。PTAB认为，这两项ZL设计不同的主题，并不冲突。
现在，CAFC再一次认可PTAB的决策。这意味着，Broad研究所将继续拥有在真核生物中使用CRISPR基因编辑的知识产权——这是该技术最有利可图的应用部分。
一直密切关注此案的纽约法学院的Jake Sherkow表示：“即便你不认同，PTAB的决定仍然是彻底且合理的，因此联邦巡回上诉法院除了肯定它之外，没有什么可做的。”
后续：重点在欧洲
据外媒报道，加州大学可能会向美国最高法院上诉，但法官不太可能受理此案。来自加州大学校长办公室总法律顾问办公室的Charles Robinson在一份声明中说，大学正在考虑“进一步的诉讼选择”。
与此同时，Broad研究所会敦促双方放弃这场“战争”，他们认为，现在是大家应该齐心协力，确保这一革命性技术更广泛、开放地被应用。虽然这一纠纷似乎在美国已经得到了解决，但是，关于CRISPR的知识产权之争仍在欧洲继续。
2018年2月，欧洲ZL局（EPO）撤回Broad研究所的一项CRISPR/Cas9核心ZL（EP2771468），原因有三：ZL缺乏新颖性；优先权日确定不合规；张锋团队和洛克菲勒大学Luciano Marraffini之间的纠纷。
而加州大学伯克利分校的CRISPRZL（EP13793997B1）则被EPO获批，包括将CRISPR用于原核生物细胞、原核生物、真核生物细胞和真核生物。除了欧洲，加州大学伯克利分校在英国、中国都已获得CRISPR技术ZL。
