西洋参颗粒的鉴别
取本品4g，研细，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚洗涤2次，每次10ml，取水液，用水饱和的 正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参 皂苷E11、人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠为 黏合剂的硅胶G 薄层板上，以氯仿 -醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为 展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同的颜色的斑点和荧光斑点。
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