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火焰原子吸收光谱法测定滤膜样品中锰

2018.7.03

  原子吸收光谱法在环境及食品样品分析中占有相当重要的地位,笔者就近期国内在火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法、光谱法及其联用技术的应用。火焰原子吸收光谱法的高灵敏度和高选择性,现已被多数实验室应用。直接测定试样中微量金属元素,提高其方法灵敏度是关键;庄会荣等,报道了采用高性能空心阴极灯、缝式石英管、高效雾化器,利用节流脉进样,氘灯校正背景,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定重金属离子,检出限达0.006mg/L,将灵敏度可以提高30倍。我国GBZ 2-2002工作场所有害因素职业接触限值》中规定,工作场所有害因素职业接触限值有3种容许浓度,即时间加权平均容许浓度(Permissible Concentration-Time Weighteb Aver-age,PC-TWA)、最高容许浓度(Maximum Allowable Concentration,MAC)和短时间接触容许浓度(Permissible Concentration-ShortTerm Exposure Limit,PC-STEL)。锰中毒是最常见的职业病之一,本文建立了火焰原子吸收法测定锰的简便新方法。并对该法的样品处理、精密度、回收率。作了较详细的探讨,使测定结果更加准确有效。 
  1 材料和方法 
  1.1 主要仪器SOLAARr型原子吸收分光光度计(Mabein England),锰空心阴极灯(KY―1型上海电光器件有限公司),空气:WM―2H型无油气体压缩机(天津市医疗器械二厂),锰标准溶液由国家标准物质研究中心提供(GBW(E)080379)。硝酸(MOS级),高氯酸(GR级),水为无离子水。 
  1.2 实验方法 
  1.2.1实验原理 空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集,消解后在富焰条件下原子化,对279.5nm的谱线产生吸收,吸收程度和锰的含量成正比。用乙炔―空气火焰原子吸收光谱法测定。 
  1.2.2样品处理品 将采过样品的滤膜放入高形烧杯中,加入5mL消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200℃左右,待消化液基本挥干时,取下稍冷后,用0.12mol/L盐酸溶解渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至10.0mL,摇匀,供测定用。 
  1.2.3 测定 在测定波长279.5nm 狭缝0.7nm,乙炔1.1L/min和空气0.9L/min(富焰)条件下,调节好燃烧头位置和雾化器旋钮,交替吸入无离子水和标准使用液制作标准曲线,交替吸入试剂空白和样品处理液测定。 
  1.2.4 计算 C(mg/m3)=10 m/V0 
   C-------空气中锰的浓度,乘以1.58为二氧化锰的浓度,mg/m3; 
   m-----测得样品溶液中锰的浓度μg/ml; 
   10-----样品溶液的体积ml; 
   V0------标准采样体积,L。 
  2 结果和分析 
  2.1 测定波长的选择性考虑灵敏度、干扰等因素,本方法选择测定波长279.5nm。 
  2.2 灯电流的选择 虽然锰空心阴极灯属于高熔点,低溅射的元素灯,可以使用较大的电流,但电流过大灵敏度受影响。喷入1.0mg/L的锰标准,15mA灯电流较为理想。 
  2.3 狭缝的选择性 喷入1.0mg/L的锰标准,比较狭缝0.2、0.5、0.7nm的信号有较好的灵敏度和精密度。 
  2.4 原子化条件 采用富焰方式可以消除化学干扰,提高灵敏度,实验发现:乙炔与空气的流量比为1.1:0.9时原子化效果最利想,灵敏度最大。调节燃烧器的高度和角度,试液提升速度(雾化器旋钮)、使信号响应最大(约8mL左右)。 
  2.5 标准曲线 分析编号盲样M1028501,将锰标准液稀释成0.20、0.30、0.40、0.50、0.80、μg/ml系列,获得相关系素为0.9995的直线见表1。 
  表1 标准曲线系列 
   
  标准系列(ug) 0.00 0.20 0.30 0.40 0.50 0.80 
  吸光度 0.000 0.041 0.062 0.083 0.106 0.176 
   
  2.6 精密度和准确度实验
  2.6.1 精密度实验在同一个样品中加入0.2μg标准液,上机测定重复测定6次精密度RSD2%符合实验要求。 
  2.6.2 准确度实验在同一个样品中加入0.2μ、0.4μg标准液与样品同样操作每个浓度做6个平行样上机测定。实验表明:2.0-4.0μg回收率100.0--101.5%均符合实验要求。表3。 
   表3 准确度实验结果(n=6) 
   
  样品号 本低值(μg) 加入标准(μg) 加标准后测定值(μg) 回收率% 
  1 0.05 0.2 0.250 100.0 
  2 0.05 0.4 0.456 101.5 
  2.7 检测限及最低检出浓度对空白样品进行11次平行测定,计算其3倍标准偏差值,求出方法检测限为0.0075μg /ml。样品最底检出浓度为0.076μg/ml。 
  3小结 
  3.1 线性范围及检出限:在本试验相同的条件下,锰在0.2―0.8ug范围时线性关系良好,相关系数(r=0.9995)。其最低检出浓度为0.2 ug。采用SOLAARr型原子吸收分光光度计的灵敏度为0.005,样品最小检出浓度为0.2 ug/ml。单张滤膜结果为14.96 ug,结果合格。 
  3.2 用本法分析空气中锰具有准确度和精密度重现性较好,操作简便、试剂用量少等优点,取得了满意的效果。适用于大批量样品的检测。 

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