具有遗传风险的基因介绍--FANCC基因
Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也称为brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也称为brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相同。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病，以细胞遗传学不稳定、对DNA交联剂过敏、染色体断裂增加和DNA修复缺陷为特征。范科尼贫血互补组的成员不具有序列相似性，它们通过组装成一个共同的核蛋白复合物而相互关联。这个基因编码互补组C的蛋白质。
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