离子对色谱法测定实验中遇到的问题解析
（1）流动相控制pH需更加严格（±0.1个单位或者更高）
（2）添加离子对试剂的检测建议使用210nm以上
（3）添加离子对试剂的流动相平衡较慢
因离子对试剂在色谱柱的吸附和解析附过程非常缓慢，通常新的流动相需要进行几个小时的冲洗才能够达到完全平衡，有条件的可以进行过夜平衡12小时以上，否则在进样过程中化合物保留时间会慢慢的偏移。因此使用离子对试剂时不建议使用梯度洗脱方式。
（4）更换离子对试剂
当需要进行更换离子对试剂时，需要先把原来的离子对试剂进行洗脱下来，再用新的流动相进行平衡。一般烷基磺酸盐可以使用50%-80%的甲醇-水进行洗脱；季铵盐需要使用50%甲醇-缓冲液（pH4-5的100mmol/L的磷酸二氢钾）。要求至少使用等于柱体积的20倍进行冲洗色谱柱，再用新的流动相进行平衡色谱柱。
因此对于已用于 IPC 分离的色谱柱不要用于展开不含 IPC 试剂的 RPC 分离；从一种离子对试剂变为另外一种使用同一根色谱柱是可以的。
（5）容易出现伪峰
随行需要进样空白进行比较去除伪峰，当使用不纯的离子对试剂会较容易产生伪峰，此时建议更换使用不同批次或者来源的离子对试剂。
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