UF-100全自动尿沉渣分析仪室内质控方法（一）
UF-100全自动尿沉渣分析仪结合流式细胞学技术与电阻抗测定法对尿液成分进行直接鉴别及计数。将染色的有形成分加压使其通过流室的小孔，用激光光束照射有形成分，光便产生散射。而尿液有形成分则发出荧光。然后对散射光、荧光及电阻抗的变化进行测定和分析。在应用中，检测结果会受到仪器的稳定性、试剂的质量、环境温度、激光光源的灵敏度以及管道是否通畅等诸多因素的影响。为了有效监测UF-100全自动尿沉渣分析仪的使用性能。保证其检测结果的准确性，我们在工作中常规开展室内质控，并规范其操作方法。现报告如下。
1.仪器和试剂
UF-100全自动尿沉渣分析仪及配套试剂(日本Sysmex公司)。
2.质控物的选择及测定
2.1 仪器使用Sysmex UF系列尿沉渣分析仪配套质控物UF CHECKTM，在室温2℃-35℃范围内保存，禁止冷冻。
2.2 质控品测定前的处理准备1支装质控物的干净小试管；将UF 100进样针吸液部的水滴用纱布擦干净；反复摇动UF CHECKTM瓶。直至质控液充分混匀，在10秒内，滴人约为0.9 毫升(30-35滴)于已准备好的小试管中。在10 S内进行测定。
2.3 测定方法触摸Next No。编QC01。按手动进样模式进样。
3.质控基本资料设置及数据查阅
3.1 设置质控模式 一般采用L-J质控图模式：QC→Settings→System settings→L-J Control√→LIMIT√→OK
3.2 设置质控项目 QC→Settings→Items→选择所需的质控项目(Used表示使用，Not Used表示不用)。
3.3 设置靶值及控制限 QC→Target Limit→Settings→Manual chaange→逐项输入质控项目的Target(靶值)及Limit(控制限)。
3.4 查阅质控数据 触摸Qc，即可显示质控主屏幕，按↑↓查阅不同项目的质控图，按←→查阅不同日期的质控测定值。触摸QC→Mean/SD→查阅质控图上“A→B”之间所有测定值的均值及SD(CV％)。
3.5 质控图及数据的打印 GP List→质控数据表打印；QC 0utput→se1ec→；GP Chart→质控图打印。
3.6 质控数据的删除 P1ot→删除所选定某一点的数据；QC→De1ete→；File→删除文件(包括该文件内的所有数据)。
4.质控结果的判断标准及失控情况处理
4.1 判断标准理想的结果是质控物的全部测定值(不是均值)都应落在警告线内。结果超出警告线，但仍在最大允许线内，该批患者结果仍然有效，即“在控”，但误差较大，须查明原因(如试剂变质、仪器不稳定、质控物失效等)，出现任何落在最大允许线以外的点即为失控，须查明原因，纠正错误。
