牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离
牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养
DPSCs的传代培养
| 实验方法原理 | |
|---|---|
| 实验材料 | 牙 |
| 试剂、试剂盒 | 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA) MSC培养基 消毒液（如聚维酮碘） |
| 仪器、耗材 | 非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机） 培养皿 精细镊（小号和大号） 牙科碳化钻头 牙挖器 高速牙科钻 |
| 实验步骤 |
(a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。 (b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗。 (c〕用连接牙科钻的牙科碳化转头，沿骨质和釉质的结合处切开牙齿，然后暴露髓腔。间歇地将牙齿在用冰预冷的PBSA.中浸泡避免切割过程中过热。在SHED分离时，有时由于牙根吸收牙髓已经暴露了，就不需要进杆这个步骤。 (d)用小号精细镊或牙挖器，轻轻从牙髓腔中分离牙髓组织。 (e)将牙髓组织放人培养皿中的少量MSC培养液中。.注意不要使组织变干。
展开 |
| 注意事项 |
注：所有培养基必须经过0.22 mm过滤膜过滤除菌，4℃保存 |
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