糖化血红蛋白仪标准操作流程
NycoCard ReaderⅡ糖化血红蛋白仪SOP
一、仪器
第一步：取下检测笔（Pen）的盖帽，将其插入笔架中。
第二步：按下 ON/Select键开机，屏幕显示“Adjusting……（自行调整）”，此过程不要触动笔。发出一声鸣叫表示调整正确，然后出现 “Calibrate（校正）”；两声鸣叫表示调整错误并显示“Adjust error”。该过程约需要30秒左右的时间，请等待。
第三步：按下 Enter 键，当显示信息“Place pen…”时将笔从插孔中取下，放在白 板上进行校正，发出一声鸣叫并出现“Enter test”字样说明校正完毕。
第四步：按下 Enter 键，会出现“Test：D-Dimer New”。[ 此时按下Select键，会依次出现“CRP wholeblood（全血CRP）”、“CRP serum/plasma（血清 CRP）”、“HbA1c（糖化血红蛋白）”等项目。]
第五步：选定所检测的项目后，按下 Enter键，即可进行测试。
第六步：测试完毕，同时按下 Enter＋Quit 键关机。 或10分钟之内不进行任何操作，仪器将自动关机。
二、试剂
糖化血红蛋白SOP第一步：沉淀血红蛋白：将5μl 全血添加到装有R 1 / 试剂的离心管内，混匀。静置2 分钟，最多3 分钟。
第二步：加样本：再次混匀以便得到均匀的悬浮液, 用加样器准确向检测卡孔内添加2 5μl 悬浮液，让反应混合物充分浸润薄膜约 10 秒钟。
第三步：加R2/ 洗 液：向反应孔内添加25μl R 2/ 洗 液。让洗 液充分浸润薄膜10 秒钟。
第四步：读数：5 分钟之内，利用读数仪读取结果。
参考值：4.5%——6.3%
D - 二聚体SOP
第一步：预清洗：吸取5 0μl R 2/ 洗涤液加入T D / 检测卡反应孔内，让洗涤液充分浸润孔内薄膜，注意勿使加样头触及反应孔膜。
第二步：加样本：向反应孔内加入5 0μl 柠檬酸盐抗凝的无血小板血浆样本 质控品，样本应在5 0 秒内渗入孔内。
第三步：加R 1/ 偶联液：向反应孔加入5 0μl R 1/ 偶联液，加入前须将偶联液瓶颠倒两次使其混匀。偶联液应在5 0 秒内渗入卡内。
第四步：洗涤：向检测卡的孔内添加5 0μl R2 洗涤液。
第五步：读数：当洗涤液完全被薄膜吸收时，2分钟内用读数仪读取结果。
批内质控: 阳性质控用于证实试剂盒的有效性和实验操作的正确性。测定值应在瓶签标示范围内。
注意事项: 1、 加样应垂直放置于薄膜上方1 厘米处。 2、尽量避免毛细管内产生气泡，避免毛细管外部残留标本
3、避免薄膜上产生气泡，勿用加样头碰触薄膜。
参考值：＜0.3mg/l
C - 反应蛋白SOP
第一步：样本稀释：将样本或阳性质控品加入一个5μl 的玻璃毛细管内，再将此毛 管投入装有
第二步：R 1/ 稀释液的离心管内；也可准 确移取5μl 样本或阳性质控品，加入装有R 1/ 稀释液的离心管内，盖上盖充分混匀1 0 秒钟。
第三步：加样本：将5 0μl 稀释过的样本或阳性质控品添加到T D / 检测卡孔内，让样本充分浸润薄膜约3 0 秒钟。
第四步：加R 2/联液：向反应孔内加一滴R 2 ，让其充分浸润薄膜约3 0 秒钟。
注意：滴量瓶应垂直放置于薄膜上方1 厘米处。
第五步：加R 3/ 洗涤液：向反应孔内加一滴R 3 ，让其充分浸润薄膜约2 0 秒钟。
第六步：读数：5 分钟之内，利用读数仪读取结果。
参考值：＜6mg/l
尿微量白蛋白SOP
第一步：样本稀释：将5 0 u l 尿液样本或质控品加入装有R 1 / 稀释液的离心管内，充分混匀。
第二步：加样：将5 0μl 稀释过的样本或质控品添加到T D / 检测卡孔内，让样本充分浸润薄膜约5 0 秒钟。
第三步：加R2/ 偶联液：向反应孔内加50μl R 2/ 偶联液，让试剂充分浸润薄膜约50 秒钟。
第四步：加R3/ 洗涤液：向反应孔内加50μl R 3/ 洗涤液，让其充分浸润薄膜约50 秒钟。
第五步：读数：反应5 分钟之内，利用读数仪读取结果。
参考值：＜20mg/l
