“此外，研究还显示HRG1基因突变可能是人类铁代谢遗传病的病因，”他说。

　　这项发现是Hamza及其实验室为血红素转运领域做出的又一大贡献。继2008年发现了HRG1转运蛋白之后(见Nature：缺血线虫提供贫血重要线索)，2011年Hamza又于在Cell上发表文章描述了线虫体内的另一个相关蛋白HRG3。Hamza指出，线虫用HRG3介导的通路来转运血红素，该通路也是阻断一些寄生虫繁殖的理想靶标，这些寄生虫以宿主红细胞的血红蛋白为食。

　　Hamza的发现有助于开发新药治疗相关寄生虫感染和铁代谢/铁缺乏症，这类寄生虫感染影响了全球超过四分之一的人口，而铁缺乏症也是世界上主要的营养失调之一。现在Hamza已经与人合作开办了一家公司(Rakta
Therapeutics, Inc.)，专门致力于开发靶标寄生虫HRG1和HRG3转运子的药物。

　　血红素与线虫