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清华大学CellRes揭示细胞通讯新形式
自清华大学-北京大学生命科学联合中心的研究人员报告称，发现了细胞迁移过程中介导胞质成分释放的一种新细胞器，他们将之命名为“migrasome”。他们的研究结果发表在10月24日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。
论文的通讯作者是清华大学-北京大学生命科学联合中心的俞立（Li Yu）教授，其主要研究方向包括自吞噬在细胞及分子水平上的调控机制，细胞程序性死亡，细胞器的产生、运动的分子机制。
细胞通过分泌和释放一些蛋白质和囊泡来实现彼此通讯。以往的研究证实细胞可借助于各种机制来释放细胞内容物。例如，分泌小泡（secretory vesicle）是通过与细胞质膜融合将内容物释放到细胞外基质，这一过程被称作为胞吐作用。而外泌体（exosome）这种细胞来源的囊泡，则是由细胞内的多泡体（multivesicular bodies，MVBs）膜与细胞膜融合后释放到细胞外环境中。
许多的细胞都具有迁移能力。1945年，科学家们利用透射电子显微镜（TEM）首次描述了细胞表面伸出的长突出物。1963年，Taylor和Robbins完成了一项详细的光学显微镜和TEM研究，证实当迁移细胞从基质中缩回时会出现一种长管状结构，他们将之命名为“弹性原纤维”（ retraction fibrils），后重命名为弹性纤维（retraction fibers）。尽管弹性纤维广泛地存在于不同细胞类型中，然而直到现在其受到关注却极少。
在这篇论文中，研究人员报告称发现了一种细胞迁移依赖性的细胞内容物释放机制，他们将之命名为“migracytosis”。他们发现在迁移过程中，细胞会在其后留下弹性纤维，以及在弹性纤维的顶端或交叉处生长出直径达3 μm的囊泡。他们将这些囊泡命名为“migrasome”，其中包含了很多直径大约为50-100nm的小囊泡。
在迁移体的生物合成过程中，初期其快速生长，随后进入一个相对稳定期。最后，弹性纤维断裂，migrasome被释放到基质中或是被周围的细胞所直接摄取。研究人员证实，Migracytosis是一个细胞迁移依赖性的过程，并且migrasome的形成依赖于细胞迁移和肌动蛋白（actin）聚合作用。
Migracytosis和migrasome存在于许多细胞类型中，并可存在于在3D基质或其他细胞之上培育的细胞内。TEM分析揭示了一些migrasome样结构存在于各种组织中。一些胞质成分被主动转运到迁移体内，然后被细胞释放。
因此，migracytosis是一个新型细胞过程，而migrasome这一从前未被发现的细胞器有可能在细胞间的通讯中发挥了重要的作用。
