单细胞分选整体结构设计合理
单细胞分选全体结构设计合理
单细胞分选可完结一起在三个数量级上测量散射光信号的特性，适当的波长挑选则可将检测规模扩展至405–640 nm，然后可对较小和较大的颗粒进行检测，凭借该仪器，研讨人员可对品类繁多的生物样本进行研讨工作，从微粒体到巨噬细胞，从星型胶质细胞到异种移植体，全都能够进行剖析和分选。
该仪器还可用于一些非生物学应用，比方琼脂糖凝胶液滴、金纳米粒子或环境颗粒；或者单细胞研讨，比方循环肿瘤细胞、新药研发、稀有剖析、干细胞和神经细胞以及微生物生态和生理学等。北京单细胞分选是一款空气中激发的六路分选系统，选用增强的双前向角散射光检测技能，可对直径为200nm到 30μm 的颗粒一起履行检测和分选任务。
北京单细胞分选凭借可在单个设备内一起履行高速细胞分选和微颗粒检测的优势，此仪器确立了流式细胞仪新的核心标准，具有精密、准确的前向角散射光解析度和免微珠的分选设置，能够大大提高生物安全性，然后可满足各种剖析需求。北京单细胞分选可靠地剖析异质化样本一不同大小颗粒不存在速度差异；消除了对面积/高度比和激光时延时优化的要求。
北京单细胞分选保持稳定的性能，更少的维护一无需担心石英杯老化而发生碎片信号，根据样本生物特性来决定分选条件一有70和100微米的喷嘴尺度可供挑选，以准确习惯任何组织来历细胞，运用来主动计算及保持液滴延迟。北京单细胞分选根据流体力学原理完结细胞分选，适用于高通量、大规模的单细胞研讨，其技能核心是含有75万种Barcode的油滴包裹 的凝胶珠，能在10分钟内主动完结多至80，000个细胞的捕获，目前广泛应用于细胞分群相关的研讨中。
如果对通量要求较高，一起方针细胞有适宜的荧光符号，可利用流式细胞仪完结北京单细胞分选，经荧光染色或符号的单细胞悬液，被高压压入流动室内，在鞘液的包裹和推动下，细胞被排成单列，以必定速度从流动室喷口喷出。单细胞分选经过相应荧光检测及充电，取得目的细胞，完结单细胞别离，进行免疫方面的研讨时，流式细胞分选为好的别离办法。
文章链接：仪器设备网 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-838.html
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