免疫毒素的 分类
根据“弹头”不同划分：①细菌性毒素。某些细菌能产生强大的毒素蛋白，是用于构建重组免疫毒素弹头的一类最多的蛋白毒素。这些蛋白毒素被用于与抗体或生长因子等靶向分子连接，以杀伤表面带有特定抗原或受体的细胞。因其具有靶向性和有效剂量小的特点(通常几个毒素分子就足以杀死一个细胞)而被应用于自身免疫疾病，移植排斥反应的治疗；②植物性毒素。这类毒素由A链和B链构成，有强烈的细胞毒性和抗肿瘤作用；③人源性蛋白毒素。利用人体本身的一些具有生物学毒性的蛋白毒素作为免疫毒素的弹头。它可以避免免疫毒素在治疗过程中，在人体内产生人抗外源毒素的抗体而使治疗难以继续进行；④双弹头或杂合弹头毒素。这种免疫毒素是通过转基因的方法，将2种或2种以上不同毒素的基因进行重组所制备的分子，以多种毒素不同的胞内运输途径相互协调，而有效地提高免疫毒素的细胞毒性。这种基因重组研究。更有助于了解各种毒素的结构和功能的关系，同时也有助于研制新型的、更有效的免疫毒素弹头分子；⑤T细胞型弹头。与常规的免疫毒素相比，T细胞更有利于浸润和破坏实验瘤。将T细胞上嵌合表达具有抗肿瘤活性的单链抗体，即构成所谓的肿瘤特异性T细胞复合体。
根据载体的不同划分为：①完整单克隆抗体。它所制备的免疫毒素在血液系统肿瘤的治疗中应用较多，但因其分子量较大难以扩散并渗透到实体瘤内部，所以对实体瘤的治疗无明显的效果；②单链抗体(ScFv)。其分子量较小，由连接肽相连的单克隆抗体的轻、重链可变区(FV)片段构成，与抗体相比，FV是能介导特异性结合的最小抗体亚单位；③单域抗体。仅包括重链可变区，其分子量为单链抗体的1/2，但保留了单链抗体的大部分的抗原结合能力；不论是单链抗体还是单域抗体。所构建的免疫毒素的半衰期都比较短，在体内容易被清除；④人源化抗体。其设计尽量降低鼠源化抗体在人体内诱发免疫排斥反应。它既保持了抗体的亲和力，又不易引发免疫反应，而且在人体内的半衰期也较长；⑤细胞生长因子。
