关于韦伯综合征的病因分析
一般认为本病为先天性疾病而非遗传性疾病,系胚胎发育5~8周原始血管发育异常所致。此时原始枕叶皮质和眼泡位于胚胎脸部的上方,随着发育逐渐分开,所以SWS最常同时累及面部、眼和枕叶。亦有人在SWS患者中发现有三倍体染色体,其核型为47XY+22,故又称为三体一(trisomy-22)综合征。本文总结276例中男158例(占57.2%),女118例(占43.8%),两性发病人数差别不大。276例中有相关资料的71例明确无家族史,仅1例患者的姑姑有癫病病史,有3例患者的父母为近亲结婚,1例为足月难产,1例因孕40周巨大儿行剖腹产(患儿无窒息史,其母孕期有苯接触史),有3例行染色体检查均正常。
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