首个核内DNA感受器hnRNPA2B1
病毒入侵宿主时，宿主表达的模式识别受体（Pattern recognition receptors，PRRs）可以识别病毒，激发适应性免疫以清除病原体，此为固有免疫。在PRRs中，胞质DNA感受器（包括cGAS，DDX41，DAI，AIM2，IFI16等）研究较为广泛[1-4]，特别是陈志坚教授及其团队发现的cGAS酶[1]，可以识别外源的双链DNA（如病毒），催化生成环鸟腺苷酸分子（cGAMP），激活干扰素刺激蛋白STING，从而激发细胞的免疫和炎症反应，这就是目前免疫研究领域炙手可热的明星通路cGAS-STING。
以上所说免疫反应发起点发生在细胞质中，当病原性DNA入核之后，是否存在类似的DNA感受器可以感知外源性DNA以激活免疫反应仍然长期充满争议。
就在2019年7月18日，Science在线发表了南开大学曹雪涛院士团队的科研成果“Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses”。
该研究发现了细胞核内的新型DNA感受器——hnRNPA2B1，它可以在核内识别病原性DNA，形成同源二聚体，被脱甲基酶JMJD6去甲基后，易位到细胞质中，进而激活TBK1-IRF3信号通路，促使IFN-α/β的产生。
在此过程中同时还会促使免疫关键因子cGAS，IFI16和STING的mRNA的N6-甲基腺苷（m6A）修饰，翻译及核质转移，进一步确保IFN-α/β的活化。
南模生物为该研究构建了关键的Hnrnpa2b1fl/fl小鼠模型
研究人员首先从被HSV-1（Herpes simplex virus-1，单纯孢疹病毒）感染的AW264.7细胞核提取物中沉淀出HSV-1基因组DNA结合蛋白，通过质谱分析获得潜在的23个候选蛋白，通过siRNA功能实验，筛选出所谓的DNA感受器蛋白——hnRNPA2B1。
在Hnrnpa2b1-KO的AW264.7细胞中，被HSV-1感染后，干扰素Ifnb1的表达明显降低，且同时HSV-1的复制能力增强。
除了体外实验，研究人员还构建了Hnrnpa2b1骨髓细胞特异性敲除小鼠（Hnrnpa2b1fl/fl；Lyz2-Cre+/–），发现在被HSV-1感染后，其原发性腹膜巨噬细胞（PMs）中IFN-β的转录水平及分泌能力都显著下降，同时伴随着脑内更高的病毒滴度及其更高的死亡率（Fig.1）。
Fig.1 hnRNPA2B1 activates antiviral defense toinhibit DNA virus replication
在明确了Hnrnpa2b1的功能之后，接下来就要搞清Hnrnpa2b1如何发挥作用。利用Hnrnpa2b1fl/fl；Lyz2-Cre+/–小鼠，研究人员发现hnRNPA2B1缺失后TBK1和IRF3的磷酸化水平受显著下降。
接着，研究人员又发现hnRNPA2B1在HSV-1感染后发生了二聚化，驱动其从细胞核到细胞质的易位，从而通过Src结合并活化TBK1-IRF3信号通路，启动STING依赖的IFN-α/β的表达。
另外，研究人员还分析了hnRNPA2B1特定位点的去甲基化对整个免疫反应的影响。
早前研究认为，巨噬细胞被HSV-1感染后，hnRNPA2B1的R226位点会发生去甲基化。而在Hnrnpa2b1敲除的RAW264.7细胞中过表达hnRNPA2B1-R226A相对于过表达野生型hnRNPA2B1来讲，在经过HSV-1感染后，前者（hnRNPA2B1-R226A是非甲基化状态）IFN-β的mRNA水平和蛋白水平将有更大幅度的上升（Fig.2），这就意味着hnRNPA2B1在Arg226位点的去甲基化在整个免疫反应中有重要作用，且确定了去甲基化过程与去甲基化酶JMJD6有关。
Fig.2 Arg226 demethylation is essential forhnRNPA2B1-mediated type I IFN induction
最后，研究人员还发现hnRNPA2B1的缺失会导致Cgas，p204，Sting在细胞核内滞留且m6A修饰水平严重下降（Fig.3），进而导致这些重要的免疫蛋白翻译效率下降。
Fig.3 hnRNPA2B1 facilitates m6A modification andnucleocytoplasmic trafficking of CGAS, IFI16, and STING mRNAs upon DNA virusinfection
在明星蛋白cGAS之外，研究人员终于找到了新型的核内DNA感受器--hnRNPA2B1，为固有免疫反应基础研究增添了新的维度，对了解核内免疫机理，寻找新的免疫治疗方法提供了重要的理论依据和参考资料。
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