贝勒医学院人类分子遗传学教授 Marilyn M. Li 说道：“癌症遗传学领域迫切需要一个兼具 CGH 和 SNP 微阵列所有优势的平台。整合后的
CGH-SNP 平台能够检测基因组上中性拷贝数变异，拷贝数扩增、杂合性缺失以及在单核苷酸多态性(SNP)沙漠区域的拷贝数变异。包含 SNP 探针的CGH
微阵列，能够提高检测低比例嵌合现象的准确度，还有助于测定癌症基因组的倍体形式。基于SNP 探针提供的等位基因信息具有极其重要意义。例如，SNP
等位基因谱有助于区分哪些是真正的高亚二倍体，哪些是亚二倍体的复制，从而深入了解疾病演化。”
安捷伦基因组学高级营销总监 Kathleen Shelton 谈到：“多年来，我们的双色 CGH
芯片平台广泛用于癌症研究，发表的论文多达几百篇。我们非常自豪地推出这款芯片，它融入了中性拷贝数杂合性缺失(LOH)
分析功能，能够获得与拷贝数数据同等准确的结果，在同款芯片上实现了5-Mb 的 LOH 分辨率。”