安捷伦同时发布了 CytoGenomics 2.0 软件,芯片用户可免费获得,用于对 SurePrint CGH+SNP
癌症芯片实验得到的数据进行分析。CytoGenomics 2.0
软件采用新的算法,能够分析基因组复杂的样本(常见于拷贝数变异导致的癌症)、肿瘤异质性样本、肿瘤细胞和正常细胞的混合样本。

  除了目录芯片,安捷伦还提供 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症芯片简单定制的功能。通过安捷伦 eArray 在线设计工具,用户可在
65,000 个SNP探针以及 2800 万个预审的 CGH 探针中随意选择。

  这些新产品进一步扩充了安捷伦种类齐全的基因组解决方案大军,包括 Bravo 自动化液体处理平台、新一代 SureScan
芯片扫描仪、各种试剂以及生物信息学软件。安捷伦还就世界一流的 SureSelect XT 靶向序列捕获系统为进行新一代测序提供完善的样品制备工作流程。