一、蝗虫精巢压片标本的制备
1. 采集：采集到各期分裂相的标本是实验成功的关键，解决这一关键要把握两点
（1）时间：沈阳地区采集，一般在8月15至25日为宜。
（2）虫体特征：雄虫翘膀长到刚好盖住腹部一半时，正好是雄虫精子发生的峰季，采集最适。
（3）在公园、田埂、河边、路旁的草丛中均可采到。
2. 取材：将采到的雄虫，用大头针固定在木板或纸盒上，沿腹部背中线剪开体壁，见消化管背侧的浅黄色结构即是精巢，用镊子分离出来。
3. 固定：把取出的精巢立即放入Carnoy固定液中，固定1小时，在期间用大头针小心分离精细管，加速固定，促进脂肪溶解。固定后移入70%乙醇中存放于4℃冰箱备用。
4. 染色：取固定好的精细管2~3条，置于干净载玻片中央，用45%醋酸处理5分钟，用吸水纸吸干后，加1~2滴醋酸洋红染色15分钟。
5. 压片：在染色材料上盖上盖玻片，再在盖玻片上放一块吸水纸，用大拇指垂直在盖玻片上适力下压（压片时不要滑动盖片）使精细管破裂细胞平展开，吸去溢出的染液，即可观察。
二、蝗虫精子发生过程减数分裂的镜下观察
蝗虫精巢是由多条圆柱形的精细管组成，每条精细管由于生殖细胞发育阶段的差别可分成若干区，良好压片可见到从游离的顶端起始依次为精原细胞、精母细胞、精细胞及精子等各发育阶段的区域。
1. 精原细胞（Spermatogonia）位于精细管的游离端，胞体较小，由有丝分裂来增殖，其染色体较粗短、染色较浓。
2. 减数分裂I（Meiotic division I） 减数分裂 l 是从初级精母细胞到次级精母细胞的一次分裂。
（1）前期I（Prophase I）在减数分裂中，以前期I最有特征性、核的变化复杂，依染色体变化，又可分为下列各期：
①细线期（Leptotene stage）染色体呈细长的丝，称为染色线。弯曲绕成一团，排列无规则，染色线上有大小不一的染色粒，形似念珠，核仁清楚。
②偶线期（zygotene stage）同源染色体开始配对，同时出现极化现象，各以一端聚集于细胞核的一侧，另一端则散开，形成花束状。
③粗线期（Pachytene stage）每对同源染色体联合完成，缩短成较粗的线状，称为双价染色体，因其由四条染单体组成，又叫四分体。
④双线期（Diplotene stage）染色体缩的更短些，同源染色体开始有彼此分开的趋势，但因两者相互绞缠，有多点交叉，所以这时的染色体呈现麻花状。
⑤终变期（Diakinesis） 染色体更为粗短，形成Y、V、O等形状，终变期末核膜、核仁消失。
（2）中期I（Metaphase I）核膜和核仁消失，纺锤体形成，双价染色体排列于赤道面，着丝点与纺锤丝相连。这时的染色体组居细胞中央，侧面观呈板状，极面观呈空心花状。
（3）后期I（Anaphase I）由于纺锤丝的解聚变短，同源的两条染色体彼此分开，分别向两极移动。但每条染色体的着丝粒尚未分裂，故两条姐妹染色单体仍连在一起同去一极。
（4）末期I（Telophase I）移动到两极的染色体，呈聚合状态，并解旋，同时核膜形成，胞质也均分为二，即形成两个次级精母细胞，这时每个新核所含染色体的数目只是原来的一半。到此减数分裂I结束。
3. 减数分裂Ⅱ（Meiotic divisison Ⅱ）减数分裂Ⅱ类似一般的有丝分裂，但从细胞形态上看，可见胞体明显变小，染色体数目少。
（1）前期Ⅱ（Prophase Ⅱ）末期I的细胞进入前期Ⅱ状态，每条染色体的两个单体显示分开的趋势，染色体象花瓣状排列，使前期Ⅱ的细胞呈实心花状。
（2）中期Ⅱ（MetaphaseⅡ）纺锤体再次出现，染色体排列于赤道面。
（3）后期Ⅱ（AnaphaseⅡ）着丝粒纵裂，每条染色体的两条单体彼此分离，各成一子染色体，分别移向两极。
（4）末期Ⅱ（TelophaseⅡ）移到两极的染色体分别组成新核，新细胞的核具单倍数（n）的染色体组，胞质再次分裂，这样，通过减数分裂每个初级精母细胞就形成了四个精细胞。
4. 精子形成 在两次精母细胞分裂过程中，各种细胞器，如，线粒体、高尔基体等也大致平均地分到四个精细胞中，精细胞经一系列的分化成熟为精子。镜下精子头部呈梭形，由细胞核及顶体共同组成，尾部细长呈线状。
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