2023年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会召开
7月25日，国家药监局器械监管司组织召开2023年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会。核查中心、评价中心、南方医药经济研究所、投诉举报中心和中国健康传媒集团等单位围绕第二季度医疗器械飞行检查、不良事件监测、投诉举报、网络销售和舆情监测等情况进行风险会商研判处置。
会议强调，药品监管部门要聚焦风险、聚焦产品、聚焦企业、聚焦处置，及时有效防控风险隐患。要重视问题线索处置，对问题企业及时约谈，督促企业落实主体责任。对发现的违法违规问题依法严肃查处，牢牢守住质量安全底线。
国家药监局相关司局、直属单位负责同志和工作人员参加会议。
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