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感受态制备:枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验

2020.6.22

枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可以:(1)用于建立枯草芽孢杆菌转化体系;(2)用于其基因改造;(3)用于提高枯草芽孢杆菌生产性能相关研究。

实验方法
  • 化学法

  • 化学改进法

实验材料

枯草芽孢杆菌168

试剂、试剂盒

SPI 培养基 EGTA SPII 培养基 柠檬酸钠 EGTA 氢氧化钠 KH2PO4 K2HPO4 MgCl2 MgSO4 葡萄糖 酵母膏 ( NH4 )2SO4

仪器、耗材

培养箱 培养皿 锥形瓶 紫外分光光度计 接种环 离心管

实验步骤

一、试剂配制

1.  SP 盐

0.2%( NH4 )2SO4,1.4% K2HPO4,0.6% KH2PO4, 0.02% MgSO4·7H2O, 0.1% 柠檬酸钠。

 

2.  CAYE (100×)

2 % Casamino acid,10%酵母膏。

 

3.  SPI 培养基

SP 盐溶液加入1 %体积浓度为50%葡萄糖溶液,1 %体积100×CAYE 溶液。

4.  SPII 培养基

SPI 培养基加入1 %体积50 mmol/L CaCl2 溶液,1 %体积250 mmol/L MgCl2 溶液。

 

5.  SP-A Salts Solution(500 ml) 


(1)0.4% (NH4)2SO4 :2 g

(2)2.8% K2HPO4·3H2O :14 g

(3)1.2% KH2PO4 :6 g

(4)0.2% Trisodium Citrate Dihydrate :1g

(5)121°C灭菌20 min。

 

6.  SP-B Salts Solution(500 ml)

(1)0.04% MgSO4·7H2O: 0.2 g

(2)121°C灭菌20 min。

 

7.  100×CAYE Solution(100 ml)

 

(1)2% Casamino acid :2 g

(2)10% Yeast Extract:10 g 

(3)121°C灭菌20 min。

 

8.  SPI Medium(20 mL)

 SP-A Salts Solution:9.8 mL

 SP-B Salts Solution:9.8 mL

 (1%V)Glucose(50%w/v,115°C灭菌20 min) :200 μL

 (1%V)100×CAYE:200 μL

 

10.  SPII Medium(6 mL)

SPI Medium:5.88mL

(1%V)50mM CaCl2 :60μL

(1%V)250mM MgCl2:60μL

 

11.  100×EGTA Solution

10mmol/L EGTA 溶液,溶解时需加少量NaOH 至pH8.0。


二、实验步骤


1.  准备新鲜的168 单克隆平板,取一满环枯草芽孢杆菌甘油菌划LB 平板,37°C 培养箱培养12 h。

 

2.  转化前一天晚间挑单菌落至3 ml LB 培养基中,37°C,250 r/min 培养过夜。

 

3.  第二天上午取160 μl 培养液转接至8 ml SPI 培养基中,37°C,250 r/min 培养至对数生长末期(168 约4-5 h)。

 

4.  取0.2 ml 生长至对数期末的培养液至2 ml SPII 培养基中,37 °C,100 r/min 培养90 分钟。

 

5.  在上述SPII培养基的菌体中加入20 μl 10mmol/L EGTA,再于37°C,100 r/min 培养10 分钟。

 

6.  将上述处理后的菌液分装成0.5 ml 每管,各加入5 μl DNA(DNA 量不能过高,不超过5 μg),再于37 °C,250 r/min 培养90 分钟,取菌液涂布筛选平板。

收起 

注意事项

1.  注意仪器用品的干净和无菌。


2. 8ml SPI 培养基要放于50 ml 离心管中培养,以保证菌体的生长状态,不要使用玻璃试管。


3. 注意测定OD值,一定要等菌体生长至对数期后期。

4. 保证菌体的浓度,可以提高转化率。


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