tRNA转录加工过程
主要加工方式是切断和碱基修饰。真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括：
（1）剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′－核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
（2）稀有碱基的生成
1）甲基化：例如在tRNA甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2）还原反应：某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶（DHU）。
3）核苷内的转位反应：如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4）脱氨反应：某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤（Ⅰ），次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
（3）加上CCA-OH3′-末端：在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上tRNA统一的CCA-3′-末端，完成柄环结构。
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