关于tRNA前体的后加工的介绍
目前分离得到的tRNA前体有两类：
①含单个tRNA的tRNA前体，在5′端和3′端各有一段多余顺序；
②含二个tRNA的tRNA前体，除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外，在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。
原核和真核生物tRNA前体的后加工有相似的步骤：
①修饰：对tRNA分子上的部分核苷酸进行修饰（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）；
②切除5′端和3′端多余核苷酸；
③3′端不含CCA顺序的tRNA前体需装上CCA顺序。
原核与真核tRNA前体的加工过程还有不同的情况：
①原核多顺反子tRNA前体，需加工时切开；
②含有居间顺序的真核tRNA前体，加工时需除去居间顺序。首先，tRNA前体被一内切核酸酶将居间顺序切除，产生带有 2′，3′-环磷酸的5′半分子和含有5′羟基的3′半分子；然后两个半分子分别在2′，3′-环磷酸二酯酶和多核苷酸激酶作用下使5′半分子露出了羟基和2′磷酸基，使3′半分子带上5′磷酸基，这两个半分子再先后经过连接酶和磷酸单酯酶（去除2′磷酸基）的作用，最后生成成熟的tRNA。
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技术原理
