离子色谱检测的类型（一）
离子色谱的检测手段主要有电导检测、电化学(安培)检测和光度检测。电导检测主要用于在水溶液中化合物的酸式离解常数(pKa)或碱式离解常数(pKb)小于7的离子的检测，有时也可用于间接法检测；安培检测有直流、脉冲和扫描3种操作方式，用于能发生电化学反应的化合物分析，即在某一特定的外加电压下能产生氧化或还原反应的化合物的测定。光学检测的工作原理及性能与HPLC完全相同，在离子色谱中主要用于通过柱后衍生反应生成在可见光区有较强吸收的离子的测定，如过渡金属、镧系元素以及磷、硅等。
离子色谱的检测器是用于连续监测样品被色谱系统分离后的柱流出物的组成和含量变化的装置。其作用是将柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，以完成定性定量的任务。因此，检测器是一种信号接收和能量转换装置。
对于离子色谱检测器要满足以下几个方面的要求：
(1)灵敏度高，可以检测出μg／mL以下溶质的含量；
(2)线性范围宽，在样品含量有几个数量级变化时，也能落在检测器的线性动态范围之内，以便准确、方便地进行定量测定；
(3)响应快，以便能快速、精确地将流出物转换成能记录下来的电信号；
(4)稳定性好，对流量、温度的变化不敏感；
(5)可靠性高，操作简单，维修方便；
(6)噪声低，漂移小，对冲洗剂组分的变化不敏感，从而在进行梯度淋洗时也能测定；
(7)〖JP2〗不会引起很大的柱外谱带扩张效应，以保持高的分离效能。
检测器按照用途分类，可分为通用型和选择型两类。通用型的检测器如直接电导检测器，它能连续地测定柱后流出物某些物理参数如电导值的变化，这是任何淋洗液都存在的物理量，因此具有广泛的适应性。但因其灵敏度低，且对流动相也有响应，因此容易受流动相的组成、流速、温度等的影响，引起较大的噪声和波动，它不能使用梯度淋洗，限制了使用范围。选择型检测器有光度检测器、安培检测器，它们对检测物质的响应有特异性，而对流动相则没有响应或响应很小，因此灵敏度很高，受操作条件变化和外界环境影响很小，可用作梯度淋洗。
离子色谱检测器除了上述常用的检测器外，已经开发了离子色谱与原子吸收、电感耦合等离子体光谱、质谱等联用技术，并取得了很大的进展。
检测器的性能指标如下：
一、噪声和漂移
噪声和漂移是检测器稳定性的主要表现。噪声是指与被测物无关的检测器输出信号的随机扰动变化，分短期噪声和长期噪声两种。
噪声和漂移:短期噪声使基线呈"绒毛状"，因信号频率的波动而引起，由有关电子部件的质量和泵的脉动等产生。长期噪声反映输出信号随机和低频的变动情况，是不规则的变化，大部分情况是由于检测器本身不稳定或溶剂不纯、温度和流速等的波动所引起的。只有通过改进结构和设计，更换部件，控制周围环境等来加以消除。
噪声通常在最高灵敏度下，用记录器满量程的百分比来表示，也可用检测器自身的物理量来表示。
基线随时间的增加而产生的偏离称为漂移，如图4.1(c)所示。它反映的是信号的连续递增与递减，可用一定时间范围内(如1h)信号的变化作为漂移大小的量度。它是由于电源电压不稳、色谱系统没有达到平衡、固定相的流失、冲洗剂的变化、温度和流量等的波动而引起的，要根据不同情况采取相应措施予以消除。
二、灵敏度
灵敏度是检测器最主要的性能指标。它表示一定量的样品物质通过检测器时所给出信号的大小。假如所得的分离谱图是以高斯型分布，对于微分型检测器，此时进入检测器的样品量是随时间或淋洗液体积而变化的，当以淋洗液体积为计算单位，通过检测器的样品量等于它在淋洗液中的浓度c(g／mL)在全部淋洗液体积下的积分值。
三、敏感度
检测器灵敏度的高低，并不等于它检测最小样品量或最低样品浓度能力的高低。因为在定义检测器灵敏度S值时，并没有考虑噪声的大小，而敏感度与噪声的大小是直接有关的，通常以2倍的基线浓度(或噪声)Ib作为可检测出的最小测定信号。
其物理意义为每毫升淋洗液中含有样品的量进入检测器时产生的信号，恰好等于噪声的2倍。对于浓度型检测器，其单位为g／mL(或mg／mL)；对于质量型检测器，其单位为g／s(或mg／s)。
值得注意的是:敏感度除与检测器的噪声和灵敏度有关外，还与色谱分离条件及各种柱外因素引起的峰的展宽有关。通常是把一个已知量的标准溶液直接注入到检测器中来测定其敏感度的大小
四、谱峰的扩张
近年来由于离子微型柱的出现和发展，加之色谱柱的柱效不断改进和提高，在检测器中所造成的色谱峰的扩展变得越来越大。除制备色谱外，大多数离子色谱的池体积都小于10μL。在使用细径离子色谱柱时，池体积应减少到1～2μL，甚至更低，不然检测系统所带来的峰扩张问题就会变得很严重。因此这时池体、检测器与色谱柱的连接、接头等都要精心设计，不然就会严重影响柱效能和灵敏度。
上述6项性能指标是影响离子色谱检测器质量的主要因素，使用者在选择检测器时需要把它们综合起来考虑。此外，检测器对周围环境的适应性、操作维修的简易性、使用时的耐用可靠性及成本价格的合理性等都是必须考虑的因素。
4.1直接电导检测
当电场施加于两电极时，溶液中阴离子趋向阳极，阳离子趋向阴极。溶液中离子数目和迁移速度的大小决定溶液的电导值，离子的相对迁移率由其极限摩尔电导值决定。离子在电场作用下的运动速度，除受离子电荷和离子大小等因素影响外，还与温度、介质的性质及施加电压的大小有关。两极间可以施加直流电压，但通常是施加正弦波或方波型交流电压。当施加的有效电压确定后，测量出电路的电流值，即能测出电导值。然而，由于电极表面附近形成的双电层极化电容(或称法拉第交流阻抗)的影响，会引起有效电压的改变，因而电路施加于两极的电压不等于有效电压。双电层形成机理的解释如下：当电极两端的电压低于离子的分解电压时，电极附近的溶液层将吸引反电荷的离子形成一双电层，此双电层由两部分组成：
(1)内壁薄层，在此层内离子浓度随电极距离的增加而减少，呈线性关系。
(2)扩散层，在此层内离子浓度随电极距离的增加而减少，呈指数关系。双电层的存在，亦会产生电压降，实际上施加电压为有效电压(由溶液电阻产生的电压降)和双电层电压降的总和。如果施加电压大于分解电压，则将发生电解，电流通过时阳极表面发生氧化反应，阴极表面发生还原反应。这种过程产生的法拉第交流阻抗也会延迟电子的转移过程，在电极的表面将发生离子的增加或部分离子的消耗，同样亦改变了有效电压。为了精确地测量溶液电导的真实值，在电导检测器设计中采用多种体系。
