DNA分型技术的工作原理及技术应用
工作原理
1.将送检的各种生物学检样，如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等，把其中所含的DNA 提取出来。
2.选用与探针配对的限制性核酸内切酶，在长链DNA 位置上加以切割，将相对分子质量很大的DNA 长链切短成许多长度不同的小片段。
3.在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中，对完全酶解后的DNA 片段进行电泳，各酶切片段就会按其长度大小在电场中进行分离。
4.先用碱性溶液使凝胶板中分离开的双链DNA 片段变性为单链片段，然后将凝胶板夹在尼龙膜中，使这些单链DNA 片段印溃、转移并永久性地固定在尼龙膜上。
5.让放射性DNA探针与尼龙膜上的单链DNA片段进行分子杂交。
6.用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的放射性探针便会发出X 射线使胶片曝光，从而使杂交有探针的长度不同的DNA片段位置显影在胶片上。这样的特征 DNA片段条状图谱，便是所谓的DNA指纹。 [1]
技术应用
20世纪80年代中期，DNA分型技术开始应用于法医鉴定，一滴血，一抹唾液，一根毛发，只要是人体细胞，都可用于DNA分析、鉴定。1985年首次应用DNA分型技术，对一起英国移民纠纷案成功地进行了亲子鉴定，并于1986年又首次用于一起强奸杀人的刑事案件中，从数千人中查找并认定犯罪嫌疑人。DNA分型技术从此发生了一次质的飞跃。
随着DNA检验技术的发展，它在法医工作中的应用越来越广泛。从亲子鉴定到同一认定，这一技术不断为公安侦查和法庭审判工作提供可靠的证据，伴随着该项技术的不断完善及其标准化程度的提高，DNA分型技术在侦查破案中已得到了广泛的应用。
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