秦皮的性状介绍
枝皮呈卷筒状或槽状，长10-60cm，厚1．5-3mm。外表面灰白色、灰棕色至黑棕色或相间
呈斑状，平坦或稍粗糙，并有灰白色圆点状皮孔及细斜皱纹，有的具分枝痕；内表面黄白色或棕色，平滑。质硬而脆，断面纤维性，黄白色。无臭，味苦。干皮为长条状块片，厚3-6mm。外表面灰棕色，有红棕色圆形或横长的皮孔及龟裂状沟纹。质坚硬，断面纤维性较强。
显微鉴别大叶梣树皮横切面：木栓层为5-10余列细胞。栓内层为数列多角形厚角细胞。皮层较宽，纤维或石细胞单个散在或成群。中柱鞘部位有石细胞及纤维束组成的环带。韧皮射线宽1-3列细胞；韧皮纤维束成层排列，每层2-10列纤维，纤维壁极厚，胞腔点状，纤维层中有时伴有石细胞。该品薄壁细胞含多数淀粉粒和草酸钙砂晶。
理化鉴别
1．取药材少许，加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。（检查马栗树皮甙和马栗树在素）
2．取粉末1g，加95%乙醇10ml，回流10min，滤过，取醇溶液2滴入试管中，加水10ml稀释，在反射光下显天蓝色荧光（检查马栗树皮甙）。另取醇溶液1ml，加1%三氯化铁试液2-3滴，呈暗绿色，再加氨试液3滴，以5倍水稀释，对光观察显深红色。（检查马栗树皮素）
3．薄层色谱取粉末1g，加乙醇10ml，加热回流10min，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马栗树皮甙和马栗树皮素，加乙醇制成每1ml各含5mg的混合溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-乙醇（3：4:1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线分别点成3～5cm的长条（据点样量的多少而定），以正丁醇－氯仿－甲苯－甲酸（8:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视定位，分别刮取对照品条斑置具塞锥形瓶中。同时刮取同一薄层板下端与条斑等面积的硅胶G作为空白，置另一具塞锥形瓶中，各瓶均精密加入乙醇10ml，45℃水浴小心加热30分钟，放冷，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录ⅤA），在336nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取该品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入乙醇10ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，精密吸取供试品溶液50μl，沿硅胶G薄层板的起始线点成5cm的长条，另精密吸取对照品溶液5μl，点于供试品条斑一侧间隔1。5cm处，作为对照。置紫外光灯（365nm）下检视，刮取与对照品色谱中斑点相应位置上的供试品色谱中的条斑，照标准曲线的制备项下的方法，自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中秦皮甲素的重量，计算，即得。
